4-(2-Bromo-4,6-dimethoxyphenyl)amino-2-methyl-5-nitro-6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine | 219840-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(2-Bromo-4,6-dimethoxyphenyl)amino-2-methyl-5-nitro-6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine
• 英文别名: (2-Bromo-4,6-dimethoxy-phenyl)-[2-methyl-5-nitro-6-(2-trifluoromethyl-phenyl)-pyrimidin-4-yl]-amine；N-(2-bromo-4,6-dimethoxyphenyl)-2-methyl-5-nitro-6-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-4-amine
• CAS: 219840-93-4
• 化学式: C₂₀H₁₆BrF₃N₄O₄
• 分子量: 513.271
• InChiKey: YNRKOETTZMCNDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.534±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.541±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-Bromo-4,6-dimethoxyphenyl)amino-2-methyl-5-nitro-6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-Amino-4-(2-bromo-4,6-dimethoxyphenyl)amino-2-methyl-6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Aryl- and arylamino- substituted heterocycles as corticotropin releasing

  摘要：

  促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂的化学式I：##STR1##及其在治疗精神障碍和神经疾病、焦虑相关障碍、创伤后应激障碍、上核性麻痹和进食障碍以及治疗与精神病理障碍和压力相关的结肠过敏性疾病以及哺乳动物免疫、心血管或心脏相关疾病的用途。

  公开号：

  US06103737A1
• 作为产物：
  描述：

  邻溴三氟甲苯 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 生成 4-(2-Bromo-4,6-dimethoxyphenyl)amino-2-methyl-5-nitro-6-(2-(trifluoromethyl)phenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Aryl- and arylamino- substituted heterocycles as corticotropin releasing

  摘要：

  促肾上腺皮质激素释放因子（CRF）拮抗剂的化学式I：##STR1##及其在治疗精神障碍和神经疾病、焦虑相关障碍、创伤后应激障碍、上核性麻痹和进食障碍以及治疗与精神病理障碍和压力相关的结肠过敏性疾病以及哺乳动物免疫、心血管或心脏相关疾病的用途。

  公开号：

  US06103737A1

文献信息

• Use of the suzuki reaction for the synthesis of aryl-substituted heterocycles as corticotropin-releasing hormone (CRH) antagonists
  作者：Anthony J. Cocuzza、Dennis R. Chidester、Steven Culp、Lawrence Fitzgerald、Paul Gilligan

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00133-x

  日期：1999.4

  The Suzuki reaction has been used to synthesize a variety of aryl-substituted heterocyclic antagonists of the CRH1 receptor. Examples with several different heterocyclic cores are potent CRH receptor ligands. (C) 1999 (C) 1999 DuPont Pharmaceuticals. Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6103737A
  申请人：——

  公开号：US6103737A

  公开（公告）日：2000-08-15