N-[3-(2-{3-[4-(4-amino-phenyl)-imidazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-benzenesulphonamide | 868600-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[3-(2-{3-[4-(4-amino-phenyl)-imidazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-benzenesulphonamide
• 英文别名: N-[3-(2-{3-[4-(4-amino-phenyl)-imidazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-benzenesulfonamide；N-[3-(2-{3-[4-(4-amino-phenyl)-imidazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-1-hydroxyethyl)-phenyl]-benzenesulphonamide；N-[3-[2-[[4-[4-(4-aminophenyl)imidazol-1-yl]-2-methylbutan-2-yl]amino]-1-hydroxyethyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 868600-75-3
• 化学式: C₂₈H₃₃N₅O₃S
• 分子量: 519.668
• InChiKey: NTYVCRBRGVSAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(2-{3-[4-(4-amino-phenyl)-imidazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-benzenesulphonamide 、 二甲胺基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 16.0h， 以52%的产率得到N-[3-(1-hydroxy-2-{3-[4-(4-N,N-dimethyl-sulfamoylamino-phenyl)-imidazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-ethyl)-phenyl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE BETA-AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] NOVEL BETA AGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THEIR USE AS DRUGS
  [FR] NOUVEAUX BETA-AGONISTES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及一种新的β-激动剂，其一般式为（I），其中残基R1至R7具有权利要求和说明中提及的含义，其互变异构体，对映体，顺反异构体，混合物，前药和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，以及这些化合物的制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005108373A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(2-{3-[4-(4-nitro-phenyl)-imidazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-1-hydroxyethyl)-phenyl]-benzenesulphonamide 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.33 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以1.59 g (3.05 mmol, 99%) N-[3-(2-{3-[4-(4-amino-phenyl)-imidazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-1-hydroxyethyl)-phenyl]-benzenesulphonamide were obtained as a colourless solid的产率得到N-[3-(2-{3-[4-(4-amino-phenyl)-imidazol-1-yl]-1,1-dimethyl-propylamino}-1-hydroxy-ethyl)-phenyl]-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种新的β-激动剂，其一般式为（I），其中R1至R7基团具有声明和规范中给定的含义，它们的互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物、前药和盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的过程和它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US07977334B2

文献信息

• NEUE BETA-AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1781620A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• USE OF AMINOALCOHOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OVERACTIVE BLADDER
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1965782A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• JP2007535512A
  申请人：——

  公开号：JP2007535512A

  公开（公告）日：2007-12-06
• JP4662979B2
  申请人：——

  公开号：JP4662979B2

  公开（公告）日：2011-03-30
• Use of aminoalcohol derivatives for the treatment of overactive bladder
  申请人：Trieselmann Thomas

  公开号：US20090221589A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to the use of new beta-agonists of general formula (Ia) or (Ib) wherein the groups R 1 to R 12 and R 1 to R 7 , respectively, have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof, the prodrugs thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, for preparing a medicament for the treatment of overactive bladder.