1-Phenyl-4-amino-1,2,3-triazol | 2076-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-4-amino-1,2,3-triazol
• 英文别名: 1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-amine；1-phenyltriazol-4-amine
• CAS: 2076-64-4
• 化学式: C₈H₈N₄
• mdl: MFCD20691554
• 分子量: 160.178
• InChiKey: FOIKZZCOPIBALR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-105 °C
• 沸点：
  371.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-4-amino-1,2,3-triazol 、 二甲胺基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以26%的产率得到N-(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-N,N-dimethylaminesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基磺胺类药物及其相关生物等排体的结构性质关系

  摘要：

  N-酰基磺酰胺官能团是几种生物活性分子的药效团的特征，包括上市药物。尽管这种酸性部分提供了多个连接点，可以利用这些连接点来引入结构多样化，但根据情况，可能需要用合适的替代物或生物等排体替换官能团本身。多年来已经开发了许多N-酰基磺酰胺生物等排体，它们提供了调节这一重要结构基序的结构和物理化学性质的机会。为了能够评估这些替代品与N相比对物理化学性质的相对影响-酰基磺酰胺基团，我们进行了基于匹配分子对的结构-性质关系研究，其中常见模板参考结构的N-酰基磺酰胺部分被一系列生物等排体取代。所提供的数据包括对酸度、渗透性、亲脂性和内在溶解度的相对变化的评估，为在模拟设计中部署N-酰基磺酰胺或其替代物时做出明智决策提供了基础。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113399
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromo-phenyl)-N'-[1-(4-bromo-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-triazene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 1-Phenyl-4-amino-1,2,3-triazol
  参考文献：
  名称：

  Kleinfeller; Boenig, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1932, vol. <2>132, p. 190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zwitterionic Diphenylphosphinyl Amidate as a Powerful Photoinduced Hydrogen-Atom-Transfer Catalyst for C–H Alkylation of Simple Alkanes
  作者：Kohsuke Ohmatsu、Ryuhei Suzuki、Hiroki Fujita、Takashi Ooi

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02362

  日期：——

  3-triazolium amidate as a photoinduced hydrogen-atom transfer catalyst compared to its N-benzoyl analog. A binary catalyst system of the phosphinyl amidate and an Ir-based photocatalyst enables the alkylation of unbiased C–H bonds.

  当与氮相连的吸电子基团发生变化时，酰胺的化学和物理性质会发生显着变化。在此，我们报告了与其N-苯甲酰基类似物相比，N-二苯基膦酰基 1,2,3-三唑鎓酰胺酸盐作为光诱导氢原子转移催化剂的优越性能。膦酰基酰胺和 Ir 基光催化剂的二元催化剂体系能够实现无偏 C-H 键的烷基化。
• Triazolopurine-based tricyclic compounds and pharmaceutical compositions comprising same
  申请人：Combs Donald

  公开号：US20050038054A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention provides for triazolopurine-based tricyclic compounds having the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.

  本发明提供了具有式（I）的三唑嘌呤基三环化合物、 其中 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和 R 5 如本文所述。本发明进一步提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗炎症和免疫疾病的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Mission Therapeutics Limited

  公开号：US20200369658A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  The present invention relates to novel compounds and methods for the manufacture of inhibitors of deubiquitylating enzymes (DUBs). In particular, the invention relates to the inhibition of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCHL1). The invention further relates to the use of DUB inhibitors in the treatment of cancer and other indications. Compounds of the invention include compounds having the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R8 are as defined herein.
• US7071333B2
  申请人：——

  公开号：US7071333B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• [EN] TRIAZOLOPURINE-BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES A BASE DE TRIAZOLOPURINE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005011609A2

  公开（公告）日：2005-02-10

  The present invention provides for triazolopurine-based tricyclic compounds having the formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as described herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as the use of such compounds for treating inflammatory and immune diseases.