1,4-bis(hydroxymethyl)-2,3-dimethoxynaphthalene | 847479-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis(hydroxymethyl)-2,3-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: [4-(Hydroxymethyl)-2,3-dimethoxynaphthalen-1-yl]methanol
• CAS: 847479-86-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: AUKHBVVTUFUECH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-181 °C
• 沸点：
  440.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(hydroxymethyl)-2,3-dimethoxynaphthalene 在 三溴化硼 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2,3-二羟基萘-1,4-二甲酰基
  参考文献：
  名称：

  由基于萘二醇的无环双（salamo）型四肟配体构建的四种均双金属和杂双金属3d / 3d-2s配合物

  摘要：

  摘要同/异三核金属（II）配合物[Zn3（L）（OAc）2（CH3OH）2]·3CHCl3（1），[Zn2（L）Ca（OAc）2]·CHCl3（2），[Zn2（ L）Sr（OAc）2]（3）和[Zn2Ba（L）（OAc）2（CH3OH）]·CH3OH·CHCl3（4），具有新型无环双（萨拉莫）型四肟配体H4L，通过元素分析，红外，紫外-可见光谱和荧光光谱进行表征。紫外可见滴定清楚地表明，H4L与Zn（II）离子的络合以合作方式提供了3：1（M：L）的化学计量比。配合物2、3和4可以通过配合物1与1当量的M（OAc）2（M2 + = Ca2 +，Sr2 +或Ba2 +）进行取代反应获得。配合物1-4的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。[Zn 3（L）] 2+单元的配位能力可以用作阳离子识别现象。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.05.060
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 1,4-bis(hydroxymethyl)-2,3-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  新型基于萘环的分子受体“ Zorbarene”的合成与络合特性

  摘要：

  报道了具有杯芳烃样结构的第一个2，3-二烷氧基取代的萘环基大环的合成。研究了这些八ahomotetraoxaisocalix [4]萘的络合性能。在所研究的条件下，杯新萘族的这些新成员并未表现出与C 60或C 70的明显络合，但与四甲基铵阳离子发生了显着的缔合常数，显示出较强的缔合常数，这表明除其他考虑外，与π-相比阳离子-π相互作用更强π与这些宿主有相互作用。八-O的X射线晶体结构-乙氧基衍生物显示出具有“扁平的部分圆锥”构象的结构，其中捕获了两个乙腈客体分子。

  DOI：

  10.1021/jo0484427

文献信息

• Synthesis of “calixarene-like” N,N-ditosyldiaza[3.3](1,4)naphthalenophanes
  作者：Huu-Anh Tran、Julie Collins、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1039/b717797f

  日期：——

  A series of new tetrahomodiazacalix[2]naphthalenes, containing 2,3-dialkoxy-substituted naphthalene units, have been synthesized and some of their properties are reported. All of the newly-synthesized macrocycles were highly symmetrical and conformationally rigid and revealed “calixarene-like” 1,3- alternate type structures.

  一系列含有2,3-二烷氧基取代萘单元的新型四氢二氮杂杯[2]萘化合物已经合成，并报道了它们的某些性质。所有新合成的宏环化合物均具有高度的对称性和构象刚性，呈现出类似“杯芳烃”的1,3-交替型结构。
• Naphthalenediol-based bis(Salamo)-type homo- and heterotrinuclear cobalt(II) complexes: Syntheses, structures and magnetic properties
  作者：Han Zhang、Wen-Kui Dong、Yang Zhang、Sunday Folaranmi Akogun

  DOI：10.1016/j.poly.2017.05.051

  日期：2017.9

  M(OAc)2 (M = Ca(II), Sr(II) and Ba(II)). In the crystal structures, the three metal(II) atoms occupy both the N2O2 and O6 sites of the ligand (L)4− moiety. Owing to the different nature of the N2O2 and O6 sites of the ligand H4L, the introduction of two different metal(II) atoms to the site-selective moiety, when compared with complex 1, leads to the replacement of the central Co(II) atom by different

  摘要合成了具有新的无环双（Salamo）型配体H4L的同核和异三核Co（II）配合物，通过N2O2 Salamo部分的金属化，该配体具有C形的O6位。通过使H4L与3当量的Co（OAc）2·4 反应获得同三核配合物[Co3（L）（OAc）2（CH3OH）2]·2CHCl3（1）。异三核配合物[Co2（L）Ca（OAc）2]（2），[Co2（L）Sr（OAc）2]（3）和[Co2（L）Ba（OAc）2（H2O）]·2CH3C H（通过H4L与2当量的Co（OAc）2·4 和1当量的M（OAc）2（M = Ca（II），Sr（II）和Ba（II））反应获得4）。在晶体结构中，三个金属（II）原子同时占据了配体（L）4-的 和O6位。由于配体H4L的 和O6位点的性质不同，因此向位点选择部分引入了两个不同的金属（II）原子，与配合物1比较时，会导致中心Co（II）原子被不
• Syntheses, structures and catecholase activities of homo- and hetero-trinuclear cobalt(II) complexes constructed from an acyclic naphthalenediol-based bis(Salamo)-type ligand
  作者：Li-Hong Li、Wen-Kui Dong、Yang Zhang、Sunday Folaranmi Akogun、Li Xu

  DOI：10.1002/aoc.3818

  日期：2017.12

  A series of homo‐ and hetero‐trinuclear cobalt(II) complexes [Co3(L)(OAc)2(CH3CH2OH)(H2O)] (1), [Co2Ba(L)(OAc)2] (2) and [Co2Ca(L)(OAc)2]·CHCl3 (3), containing an acyclic naphthalenediol‐based ligand H4L were synthesized. All the three complexes were characterized by elemental analyses, IR, UV–vis spectra and single crystal X‐ray diffraction analyses. Comparative studies of the structures and spectroscopic

  一系列同核和异核三钴（II）配合物[Co 3（L）（OAc）2（CH 3 CH 2 OH）（H 2 O）]（1），[Co 2 Ba（L）（OAc ）2 ]（2）和[CO 2的Ca（L）（OAc）2 ]·氯仿3（3），含有无环萘基配位体H 4 L的合成。这三种复合物均通过元素分析（IR，UV –可见光谱和单晶X射线衍射分析。对这些配合物的结构和光谱性质进行了比较研究。所有复合物在MeCN中均显示儿茶酚氧化酶活性。使用UV -可见光谱，我们监测的3,5-二-的空气氧化叔-butylcatechol（3,5- DTBCH 2），以3,5-二-叔-butylquinone（3,5- DTBQ），这证实了这些络合物在增强催化反应中的重要作用。
• Self-assembly properties of Salamo-type trinuclear Cu(II) and Co(II) complexes based on the regulation of H⁺ /OHˉ
  作者：Xiu-Yan Dong、Bao-Jun Wang、Quan-Peng Kang、Wen-Kui Dong

  DOI：10.1002/aoc.4373

  日期：2018.7

  naphthalenediol‐based bis(salamo)‐type tetraoxime compound (H4L) was designed and synthesized. Two new supramolecular complexes, [Cu3(L)(μ‐OAc)2] and [Co3(L)(μ‐OAc)2(MeOH)2]·4CHCl3 were synthesized by the reaction of H4L with Cu(II) acetate dihydrate and Co(II) acetate dihydrate, respectively, and were characterized by elemental analyses and X‐ray crystallography. In the Cu(II) complex, Cu1 and Cu2 atoms located

  设计并合成了一种基于萘二醇的双（salamo）型四肟化合物（H 4 L）。H 4 L与Cu的反应合成了两种新的超分子配合物[Cu 3（L）（μ- OAc）2 ]和[Co 3（L）（μ- OAc）2（MeOH）2 ]·4CHCl 3。（II）醋酸二水合物和Co（II）醋酸二水合物，分别通过元素分析和X射线晶体学表征。在Cu（II）配合物中，Cu1和Cu2原子位于N 2 O 2中位置，它们都是五配位的，Cu3原子也被五个氧原子配位。所有三个Cu（II）原子均具有略微扭曲的四角锥几何形状。在Co（II）络合物中，Co1和Co3原子位于N 2 O 2位，并且分别与轻微扭曲的三角双锥和扭曲的四棱锥的几何形状五配位，而Co2原子的六配位为六配位。具有八面体稍微扭曲的几何形状的氧原子。这些自组装复合物通过分子间和分子内氢键形成不同维数的超分子结构。添加H +后，发生了两个复合物的配位键裂解，并已通过的OH和作用再次改革-
• Calix[2]naphth[2]arene: A Class of Naphthalene–Phenol Hybrid Macrocyclic Hosts
  作者：Rocco Del Regno、Paolo Della Sala、Aldo Spinella、Carmen Talotta、Dalila Iannone、Silvano Geremia、Neal Hickey、Placido Neri、Carmine Gaeta

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02247

  日期：2020.8.7

  Calix[2]naphth[2]arenes make up a new class of phenol–naphthalene hybrid macrocycles. X-ray studies show that calix[2]naphth[2]arene 1 adopts a 1,2-alternate conformation. Alkali metal cations are complexed by the calixnaphtharenes in a 1,2-alternate conformation, by cation···π interactions with the naphthalene walls, and by RO···M+ ion–dipole interactions. In the presence of Cs+, chiral complexes

  杯[2]萘[2]芳烃构成了一类新的苯酚-萘杂化大环化合物。X射线研究表明，杯[2]萘[2]芳烃1采用1,2-交替构象。碱金属阳离子由杯萘并芳烃以1,2-交替构型，阳离子与萘壁的阳离子··π相互作用以及RO···M +离子-偶极子相互作用进行络合。在存在Cs +的情况下，观察到杯桂萘醌5和6的手性络合物，其中阳离子嵌套在大环的两个面之一上。