2-[(4-tert-butyl-1-dimethylsulfamoyl-1H-imidazol-2-yl)thio]acetamide | 623547-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[(4-tert-butyl-1-dimethylsulfamoyl-1H-imidazol-2-yl)thio]acetamide
• 英文别名: Lzvnjfvyycfdgw-uhfffaoysa-；2-[4-tert-butyl-1-(dimethylsulfamoyl)imidazol-2-yl]sulfanylacetamide
• CAS: 623547-74-0
• 化学式: C₁₁H₂₀N₄O₃S₂
• 分子量: 320.437
• InChiKey: LZVNJFVYYCFDGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-tert-butyl-1-dimethylsulfamoyl-1H-imidazol-2-yl)thio]acetamide 在 正丁基锂 、 二环己基二硫化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到2-[(4-tert-butyl-1H-imidazol-2-yl)thio]-2-dimethylsulfamoylacetamide
  参考文献：
  名称：

  研究4-叔丁基-1,3-二氢咪唑-2-酮及其相应的硫酮的合成

  摘要：

  由1-氨基-3，3-二甲基丁酮合成4-叔丁基-1，3-二氢咪唑-2-酮和1，3-二氢咪唑-2-硫酮并进行烷基化反应。后者的化合物在碱性条件下用碘乙酰胺进行S-烷基化。将N 1 N 3-未取代的衍生物碘化，随后用烷基化试剂烷基化，该试剂先前已用于合成抗HTV活性的咪唑。不幸的是，目前的产品缺乏抗HIV的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400406
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基-1,3-二氢咪唑-2-硫酮 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(4-tert-butyl-1-dimethylsulfamoyl-1H-imidazol-2-yl)thio]acetamide
  参考文献：
  名称：

  研究4-叔丁基-1,3-二氢咪唑-2-酮及其相应的硫酮的合成

  摘要：

  由1-氨基-3，3-二甲基丁酮合成4-叔丁基-1，3-二氢咪唑-2-酮和1，3-二氢咪唑-2-硫酮并进行烷基化反应。后者的化合物在碱性条件下用碘乙酰胺进行S-烷基化。将N 1 N 3-未取代的衍生物碘化，随后用烷基化试剂烷基化，该试剂先前已用于合成抗HTV活性的咪唑。不幸的是，目前的产品缺乏抗HIV的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400406

表征谱图