3-(3-Hydroxyphenoxy)propanenitrile | 76240-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-Hydroxyphenoxy)propanenitrile
• CAS: 76240-23-8
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: PARLULNBJGDRPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  374.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Hydroxyphenoxy)propanenitrile 在 2,2'-联吡啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 三氟甲磺酸 、 氧气 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 7-羟基黄烷酮
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化色胺酮与芳基硼酸的一锅β-芳基化反应合成黄酮。

  摘要：

  合宜地通过一锅二价的苯并二氢吡喃酮与芳基硼酸通过串联钯（II）催化合成了苯并二氢吡喃酮（一类具有化学未活化β位点的简单酮），合成了47种黄烷酮。该反应提供了一种以高达92％的收率获得各种黄烷酮（包括天然产物，如柚皮苷三甲醚）的新颖途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01162
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 间苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-(3-Hydroxyphenoxy)propanenitrile
  参考文献：
  名称：

  通过钯（II）催化色胺酮与芳基硼酸的一锅β-芳基化反应合成黄酮。

  摘要：

  合宜地通过一锅二价的苯并二氢吡喃酮与芳基硼酸通过串联钯（II）催化合成了苯并二氢吡喃酮（一类具有化学未活化β位点的简单酮），合成了47种黄烷酮。该反应提供了一种以高达92％的收率获得各种黄烷酮（包括天然产物，如柚皮苷三甲醚）的新颖途径。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01162

文献信息

• Maackiain is a novel antiallergic compound that suppresses transcriptional upregulation of the histamine H ₁ receptor and interleukin‐4 genes
  作者：Hiroyuki Mizuguchi、Yuki Nariai、Shuhei Kato、Tomohiro Nakano、Tomoyo Kanayama、Yoshiki Kashiwada、Hisao Nemoto、Kazuyoshi Kawazoe、Yoshihisa Takaishi、Yoshiaki Kitamura、Noriaki Takeda、Hiroyuki Fukui

  DOI：10.1002/prp2.166

  日期：2015.10

  contains antiallergic compounds that inhibit upregulation of histamine H1 receptor (H1R) and interleukin (IL)-4 gene expression. However, the underlying mechanism remains unknown. We sought to identify a Kujin-derived antiallergic compound and investigate its mechanism of action. The H1R and IL-4 mRNA levels were determined by real-time quantitative RT-PCR. To investigate the effects of maackiain in vivo

  Kujin 含有抗过敏化合物，可抑制组胺 H1 受体 (H1R) 和白细胞介素 (IL)-4 基因表达的上调。然而，其根本机制仍不清楚。我们试图鉴定一种源自 Kujin 的抗过敏化合物并研究其作用机制。通过实时定量RT-PCR测定H1R和IL-4 mRNA水平。为了研究maackiain在体内的作用，使用甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）致敏的大鼠作为鼻过敏动物模型。我们确定 (-)-maackiain 为负责成分。合成的 maackiain 对抑制 IL-4 基因表达具有立体选择性，但对 H1R 基因表达没有抑制作用，这表明转录信号传导具有不同的靶蛋白。 (-)-Maackiain 抑制 PKCδ 向高尔基体的易位以及 PKCδ 上 Tyr(311) 的磷酸化，从而导致 H1R 基因转录的抑制。然而，(-)-maackiain 本身没有表现出任何抗氧化活性或对 PKCδ 酶活性的抑制作用。在
• Total synthesis of (+) - leiocarpin and (±) isohemileiocarpin
  作者：D.D. Narkhede、P.R. Iyer、C.S.R. Iyer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89769-6

  日期：1990.1
• Breytenbach, Jaco C.; Rall, Gerhardus J.H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1804 - 1809
  作者：Breytenbach, Jaco C.、Rall, Gerhardus J.H.

  DOI：——

  日期：——
• NARKHEDE, D. D.;IYER, P. R.;IYER, C. S. R., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2031-2034
  作者：NARKHEDE, D. D.、IYER, P. R.、IYER, C. S. R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Flavanones via Palladium(II)-Catalyzed One-Pot β-Arylation of Chromanones with Arylboronic Acids
  作者：Hyung-Seok Yoo、Seung Hwan Son、Yang Yil Cho、Soo Jin Lee、Hyu Jeong Jang、Young Min Kim、Dong Hwan Kim、Nam Yong Kim、Boyoung Y. Park、Yong Sup Lee、Nam-Jung Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01162

  日期：2019.8.16

  total of 47 flavanones were expediently synthesized via one-pot β-arylation of chromanones, a class of simple ketones possessing chemically unactivated β sites, with arylboronic acids via tandem palladium(II) catalysis. This reaction provides a novel route to various flavanones, including natural products such as naringenin trimethyl ether, in yields up to 92%.

  合宜地通过一锅二价的苯并二氢吡喃酮与芳基硼酸通过串联钯（II）催化合成了苯并二氢吡喃酮（一类具有化学未活化β位点的简单酮），合成了47种黄烷酮。该反应提供了一种以高达92％的收率获得各种黄烷酮（包括天然产物，如柚皮苷三甲醚）的新颖途径。