β-(1-Bromo-2-naphthyl)propionyl Chloride | 68106-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-(1-Bromo-2-naphthyl)propionyl Chloride
• 英文别名: 3-(1-bromo-[2]naphthyl)-propionyl chloride；3-(1-Brom-[2]naphthyl)-propionylchlorid；beta-(1-Bromo-2-naphthyl)propionyl chloride；3-(1-bromonaphthalen-2-yl)propanoyl chloride
• CAS: 68106-94-5
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClO
• 分子量: 297.579
• InChiKey: LOHTWBUNVKKMEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-(1-Bromo-2-naphthyl)propionyl Chloride 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 218.0h， 生成 苯并[f]茚
  参考文献：
  名称：

  Benz[f]indene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a041
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 碘 、 铁粉 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 溴 、 sodium ethanolate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 β-(1-Bromo-2-naphthyl)propionyl Chloride
  参考文献：
  名称：

  Benz[f]indene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a041

文献信息

• Synthesis and use of amino acid fluorides as peptide coupling reagents
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05360928A1

  公开（公告）日：1994-11-01

  A compound of the formula ##STR1## or the acid fluoride salts thereof wherein BLK is an N-amino protecting group or hydrogen AA is an amino acid residue and X is H or a protecting group useful as a coupling agent in peptide synthesis.

  化合物的公式为##STR1##或其酸氟化物盐，在其中BLK是N-氨基保护基或氢，AA是氨基酸残基，X是H或作为肽合成中偶联剂有用的保护基。
• CARPINO, LOUIS A.;LIN, YAO-ZHONG, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 247-250
  作者：CARPINO, LOUIS A.、LIN, YAO-ZHONG

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND USE OF AMINO ACID FLUORIDES AS PEPTIDE COUPLING REAGENTS
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0496836B1

  公开（公告）日：1995-06-14
• US5360928A
  申请人：——

  公开号：US5360928A

  公开（公告）日：1994-11-01
• US5712418A
  申请人：——

  公开号：US5712418A

  公开（公告）日：1998-01-27