indolo<4,5-d>benzothiophene | 74246-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: indolo<4,5-d>benzothiophene
• 英文别名: indolo<4,5>benzothiophene；3H-benzo[b]thiopheno[3,2-e]indole；benzo[b]thiopheno[3,2-e]indole；indolo[4,5-d]benzo[b]thiophene；3H-[1]benzothiolo[3,2-e]indole
• CAS: 74246-12-1
• 化学式: C₁₄H₉NS
• 分子量: 223.298
• InChiKey: LTKDHUGAZSOPSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-140 °C
• 沸点：
  470.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrobenzene-1-diazonium tertafluoroborate 、 indolo<4,5-d>benzothiophene 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Genkina, N. K.; Khoshtariya, T. E.; Kintsurashvili, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 228 - 230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(isonitrosoacetamido)dibenzothiophene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 indolo<4,5-d>benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1016091524370

文献信息

• Organic light-emitting compound and organic electroluminescent device using same
  申请人：DOOSAN CORPORATION

  公开号：US10038146B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to a novel indole-based compound having superior hole injection and transport capabilities, light-emitting capabilities, and the like, and an organic electroluminescent device which comprises the indole-based compound in one or more organic layers thereof so as to thereby achieve improved characteristics, such as light-emitting efficiency, driving voltage, and lifespan characteristics.

  本发明涉及一种新型吲哚基化合物，该化合物具有优异的空穴注入和传输能力、发光能力等，还涉及一种有机电致发光器件，该器件在其一个或多个有机层中包含该吲哚基化合物，从而获得更好的特性，如发光效率、驱动电压和寿命特性。
• Synthesis of isomeric indolobenzo[b]thiophenes
  作者：L. A. Kintsurashvili、T. E. Khoshtariya、L. N. Kurkovskaya、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf02401689

  日期：1980.2
• New method for the synthesis of indole-and benzothiophene-containing condensed systems
  作者：T. E. Khoshtariya、L. N. Kurkovskaya、K. T. Batsikadze、M. M. Matnadze、M. I. Sikharulidze、V. O. Ananiashvili、T. O. Dzhashi、I. G. Abesadze、M. G. Alapishvili

  DOI：10.1007/s10593-007-0043-8

  日期：2007.3
• KINTSURASHVILI, L. A.;XOSHTARIYA, T. E.;KURKOVSKAYA, L. N.;SUVOROV, N. N., SOOBSHCH. AN GSSR, 1982, 107, N 1, 53-56
  作者：KINTSURASHVILI, L. A.、XOSHTARIYA, T. E.、KURKOVSKAYA, L. N.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Genkina, N. K.; Khoshtariya, T. E.; Kintsurashvili, L. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 2, p. 228 - 230
  作者：Genkina, N. K.、Khoshtariya, T. E.、Kintsurashvili, L. A.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——