1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)imidazole | 70737-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)imidazole
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl 1H-imidazole-1-carboxylate；2,2,2-trichloroethyl imidazole-1-carboxylate
• CAS: 70737-50-7
• 化学式: C₆H₅Cl₃N₂O₂
• 分子量: 243.477
• InChiKey: FZPFFJOICMDOSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

SDS

MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl N-[(2R,3R,6S)-2-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4-amino-3-[(2R,3S,4S,5S)-3,5-dihydroxy-5-methyl-4-(methylamino)oxan-2-yl]oxy-2-hydroxy-6-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-6-[(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)methyl]oxan-3-yl]carbamate 、 1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)imidazole 生成 2,2,2-trichloroethyl N-[(2R,3R,6S)-2-[(1R,2R,3S,4R,6S)-3-[[(3aS,6R,7S,7aS)-7-hydroxy-1,3a-dimethyl-2-oxo-4,6,7,7a-tetrahydropyrano[4,3-d][1,3]oxazol-6-yl]oxy]-4-amino-2-hydroxy-6-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)cyclohexyl]oxy-6-[(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)methyl]oxan-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WRIGHT, J. J.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 N,N'-羰基二咪唑 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种制备O-烷基过氧碳酸的通用方法：用烷氧基羰基咪唑和过氧化氢进行环氧化

  摘要：

  通过使用烷氧基羰基咪唑（）作为前体可方便地制备各种O-烷基过氧碳酸（）。研究了用这种过氧酸对烯烃的环氧化，并将其反应性与过氧羧酸的反应性进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87275-5

文献信息

• Semisynthetic aminoglycoside antibacterials. Part 9. Synthesis of novel 1- and 3-substituted and 1- and 3-epi-substituted derivatives of sisomicin and gentamicin from the 1- and 3-oxo-derivatives
  作者：Dena L. Boxler、Raymond Brambilla、D. Huw Davies、Alan K. Mallams、Stuart W. McCombie、James B. Morton、Paul Reichert、H. Frederick Vernay

  DOI：10.1039/p19810002168

  日期：——

  The conversion of selectively protected gentamicin and sisomicin derivatives into the 1- and 3-oxo-compounds by reaction with 3,5-di-t-butyl-1,2-benzoquinone is described. By application of suitable reductive techniques these oxo-aminoglycosides have been converted into novel 1- and 3-epi-, 1- and 3-deamino-1- and -3-hydroxy-, 1- and 3-deamino-1- and -3-epi-hydroxy-, and 1-deamino-derivatives. A study

  描述了通过与3，5-二叔丁基-1，2-苯并醌反应而将选择性保护的庆大霉素和西索霉素衍生物转化为1-和3-氧代化合物。通过应用适当的还原技术，这些氧代-氨基糖苷已被转化为新颖的1-和3- epi-，1-和3-脱氨基-1-和-3-羟基-，1-和3-脱氨基-1-和-。 3-表羟基和1-脱氨基衍生物。所述的研究13的1- C NMR参数外延-和1-脱氨基衍生物已导致新颖的解决方案的构象为这些新的氨基糖苷类的分配。
• TSUNOKAWA, YOUKO;IWASAKI, SHIGEO;OKUDA, SHIGENOBU, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 20, 2113-2116
  作者：TSUNOKAWA, YOUKO、IWASAKI, SHIGEO、OKUDA, SHIGENOBU

  DOI：——

  日期：——
• Selective N-protection of aminoglycosides and novel, selectively protected aminoglycoside intermediates
  申请人：Technobiotic Ltd.

  公开号：EP0000800B1

  公开（公告）日：1980-12-10
• US4282350A
  申请人：——

  公开号：US4282350A

  公开（公告）日：1981-08-04