N-[2-(2,4,6-tri-methylbenzylamino)phenyl]benzenesulfonamide | 1435136-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(2,4,6-tri-methylbenzylamino)phenyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylamino]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 1435136-37-0
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 380.511
• InChiKey: BPIDVTCYBASPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-[2-(2,4,6-tri-methylbenzylamino)phenyl]benzenesulfonamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到{[N-[2-(2,4,6-tri-methylbenzylamino)phenyl]benzenesulfonamide]-(p-cymene)-di-chloro-ruthenium(II)}
  参考文献：
  名称：

  还原亚胺配体衍生的钌（II）配合物的合成：用作酮转移氢化的催化剂

  摘要：

  ñ - [2-（苄基氨基）苯基]苯磺酰胺衍生物（1 - 6）成功地被亚胺的反应合成的配位体，来自各种来源的ñ - （2-氨基苯基）苯磺酰胺和NaBH 4。然后，一系列ñ -协调的Ru（II）芳烃络合物7 - 12从将[RuCl的反应来制备2（对甲基异丙基苯）] 2与1 - 6。通过不同的方法（例如NMR，FT-IR和元素分析）对合成的化合物进行表征。7 – 12用作酮的转移加氢（TH）的催化剂。与此同时，各种碱，如NaOH，KOH，甲部的效果吨和Et 3 N作为有机碱是在酮的TH通过2-丙醇作为氢源的影响。7 – 12表现出良好的催化活性，因此还研究了不同组的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.03.004
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[(2,4,6-trimethylphenyl)methylideneamino]phenyl]benzenesulfonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到N-[2-(2,4,6-tri-methylbenzylamino)phenyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  还原亚胺配体衍生的钌（II）配合物的合成：用作酮转移氢化的催化剂

  摘要：

  ñ - [2-（苄基氨基）苯基]苯磺酰胺衍生物（1 - 6）成功地被亚胺的反应合成的配位体，来自各种来源的ñ - （2-氨基苯基）苯磺酰胺和NaBH 4。然后，一系列ñ -协调的Ru（II）芳烃络合物7 - 12从将[RuCl的反应来制备2（对甲基异丙基苯）] 2与1 - 6。通过不同的方法（例如NMR，FT-IR和元素分析）对合成的化合物进行表征。7 – 12用作酮的转移加氢（TH）的催化剂。与此同时，各种碱，如NaOH，KOH，甲部的效果吨和Et 3 N作为有机碱是在酮的TH通过2-丙醇作为氢源的影响。7 – 12表现出良好的催化活性，因此还研究了不同组的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2013.03.004