2-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-ethanol | 29231-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-ethanol
• 英文别名: Aethylenglykol-mono-<2,2,2-Trichlor-aethylaether>；2-(2,2,2-Trichloroethoxy)ethanol
• CAS: 29231-26-3
• 化学式: C₄H₇Cl₃O₂
• 分子量: 193.457
• InChiKey: SBUAXPBHHQYVOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 2-氯乙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2,2,2-trichloro-ethoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Mamedov,S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 1072 - 1075

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010111437A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这项发明涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包括这种化合物和盐的组合物；(d) 制备这种中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这种化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包括这种化合物、盐和组合物的试剂盒。
• [EN] AMIDES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013130660A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The invention relates to amide-containing compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  本发明涉及式(1)的含酰胺化合物及其盐。在一些实施例中，本发明涉及Pim-1和/或Pim-2和/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，本发明涉及包含本文披露的化合物的药物组合物，及其用于预防治疗Pim激酶相关状况和疾病，尤其是癌症的应用。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• [EN] SUBSTITUTED5-(3,5-DIMETHYLISOXAZOL-4-YL)INDOLINE-2-ONES<br/>[FR] 5-(3,5-DIMÉTHYLISOXAZOL-4-YL)INDOLIN-2-ONES SUBSTITUÉES
  申请人：REN BO

  公开号：WO2014173241A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Disclosed are substituted5-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)indoline-2-one compounds, pharmaceutical compositions comprising at least one such4substituted5-(3,5-dimethylisoxazol- 4-yl)indoline-2-one compound processes for the preparation thereof,and the use thereof for inhibiting BET family of bromodomains and for treating disorders mediated thereby,such as certain cancers.

  本发明涉及替代的5-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)吲哚-2-酮化合物，包括至少一种此类4-取代的5-(3,5-二甲基异噁唑-4-基)吲哚-2-酮化合物的药物组合物，其制备方法，以及用于抑制BET家族溴结构域并治疗由此介导的疾病，如某些癌症的用途。
• Oxime compounds, their use, and intermediates for their production
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20020019569A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  Oxime compounds of formula (1) 1 wherein R 1 , R 2 , and R 3 are independently halogen, C 1 -C 3 alkyl, C 1 -C 3 halolalkyl, C 1 -C 3 alkoxy, C 1 -C 3 haloalkoxy, nitro, or cyano; R 4 is 3,3-dihalogeno-2-propenyl; a is an integer of 0 to 2; Y is oxygen, sulfur, or NH; Z is oxygen, sulfur, or NR 5 wherein R 5 is hydrogen, acetyl, or C 1 -C 3 alkyl; and X is of formula (2) 2 insecticidal/acaricidal agents containing them as active ingredients; and intermediates for their production.

  式（1）中的肟化合物，其中R1、R2和R3分别独立地是卤素、C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、硝基或氰基；R4是3,3-二卤代-2-丙烯基；a是0到2的整数；Y是氧、硫或NH；Z是氧、硫或NR5，其中R5是氢、乙酰基或C1-C3烷基；X是式（2）的化合物；含有它们作为活性成分的杀虫/杀螨剂；以及它们的生产中间体。