2,4,5-tri-p-tolyl-2H-[1,2,3]triazole | 67491-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4,5-tri-p-tolyl-2H-[1,2,3]triazole
• 英文别名: 2,4,5-Tris-p-tolyl-<1,2,3>triazol；2,4,5-tris(4-methylphenyl)triazole
• CAS: 67491-53-6
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃
• 分子量: 339.44
• InChiKey: PAIDWFVSBBEIFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  498.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 、 1-(1-azidovinyl)-4-methylbenzene 在 copper(l) iodide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到2,4,5-tri-p-tolyl-2H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮盐铜（I）介导的乙烯基叠氮化物的氨基甲酸酯化：N2-取代的1,2,3-三唑的合成

  摘要：

  描述了乙烯基叠氮化物和芳基重氮盐之间的铜（I）介导的碳氨化级联反应。通过芳基重氮盐源对叠氮化物进行新型双官能化，可适度生产出功能多样的N2取代的1,2,3-三唑。该方法适用范围广，对官能团的耐受性好，对周围大气不敏感。

  DOI：

  10.1039/c7cc02391j

文献信息

• MAERKY M.; MEIER H.; WUNDERLI A.; HEIMGARTNER H.; SCHMID H.; HANSEN H.-J., HELV. CHIM, ACTA, 1978, 61, NO 4, 1477-1510
  作者：MAERKY M.、 MEIER H.、 WUNDERLI A.、 HEIMGARTNER H.、 SCHMID H.、 HANSEN H.-J.

  DOI：——

  日期：——