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3-cyclopropylcarbonyl-5-ethyl-4-(2-hydroxyethylamino)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole | 1187180-18-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-cyclopropylcarbonyl-5-ethyl-4-(2-hydroxyethylamino)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole
英文别名
Cyclopropyl-[5-ethyl-4-(2-hydroxyethylamino)-1-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]methanone
3-cyclopropylcarbonyl-5-ethyl-4-(2-hydroxyethylamino)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
1187180-18-2
化学式
C18H23N3O2
mdl
——
分子量
313.4
InChiKey
MAFQLBFWOYZISU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-cyclopropyl-3-(2-hydroxyethyl)hex-2-en-1-one 、 4-methylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 sodium acetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以65.7%的产率得到3-cyclopropylcarbonyl-5-ethyl-4-(2-hydroxyethylamino)-1-(4-methylphenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    某些3-酰基-4-氨基-1-芳基-1 H-吡唑的合成与表征
    摘要:
    通过使β-烯酮与特别是被含氟基团(F,CF 3和OCF 3)取代的苯重氮四氟硼酸酯反应,制备了一系列的3-酰基-4-氨基-1-芳基-1 H-吡唑。制备的化合物已经通过1 H和13 C NMR光谱表征。在反应的情况下5-phenylaminohept-4-en-3-one与2,6-二氯-4-三氟甲基苯重氮四氟硼酸盐的偶氮偶合产物在相应的苯基氨基上吡唑已被分离和鉴定。中间(从烯胺酮到吡唑的途径中的4-(4-甲氧基苯基二氮烯基)-5-甲基氨基庚-4-烯-3-酮已被分离。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.127
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文献信息

  • Synthesis and characterization of some 3-acyl-4-amino-1-aryl-1<i>H</i>-pyrazoles
    作者:Petr Šimůnek、Markéta Svobodová、Vladimír Macháček
    DOI:10.1002/jhet.127
    日期:2009.7
    A series of 3-acyl-4-amino-1-aryl-1H-pyrazoles has been prepared by reaction of β-enaminones with benzenediazonium tetrafluoroborates substituted especially by fluorine-containing groups (F, CF3, and OCF3). The compounds prepared have been characterized by means of 1H and 13C NMR spectroscopy. In the case of reaction of 5-phenylaminohept-4-en-3-one with 2,6-dichloro-4-trifluoromethylbenzenediazonium
    通过使β-烯酮与特别是被含氟基团(F,CF 3和OCF 3)取代的苯重氮四氟硼酸酯反应,制备了一系列的3-酰基-4-氨基-1-芳基-1 H-吡唑。制备的化合物已经通过1 H和13 C NMR光谱表征。在反应的情况下5-phenylaminohept-4-en-3-one与2,6-二氯-4-三氟甲基苯重氮四氟硼酸盐的偶氮偶合产物在相应的苯基氨基上吡唑已被分离和鉴定。中间(从烯胺酮到吡唑的途径中的4-(4-甲氧基苯基二氮烯基)-5-甲基氨基庚-4-烯-3-酮已被分离。J.杂环化​​学,(2009)。
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