5-Ethyl-2-methylpyridin-N-oxid | 19917-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Ethyl-2-methylpyridin-N-oxid
• 英文别名: 2-Ethyl-6-methyl-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 19917-16-9
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: MGKYNIJIYFEMQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-2-methylpyridin-N-oxid 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-Methyl-6-ethyl-4-nitropyridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS UROTENSIN II ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'UROTENSINE II

  摘要：

  该发明涉及公式1的新型吡啶衍生物和相关化合物，以及它们作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组成物，以及它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途，特别是作为尿泉素II抑制剂。

  公开号：

  WO2005030209A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-6-甲基吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-Ethyl-2-methylpyridin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS UROTENSIN II ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE L'UROTENSINE II

  摘要：

  该发明涉及公式1的新型吡啶衍生物和相关化合物，以及它们作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物中的一个或多个的药物组成物，以及它们作为神经荷尔蒙拮抗剂的用途，特别是作为尿泉素II抑制剂。

  公开号：

  WO2005030209A1

文献信息

• Site-Selective Pyridyl Alkyl Ketone Synthesis from <i>N</i>-Alkenoxypyridiniums through Boekelheide-Type Rearrangements
  作者：Qiang Liu、Chao-Shen Zhang、He Sheng、Dieter Enders、Zhi-Xiang Wang、Xiang-Yu Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01984

  日期：2020.7.17

  The Boekelheide rearrangement is often employed for the oxy-functionalization of alkyl groups in the 2-position of pyridines, yet the corresponding alkylation reaction has so far not been realized since 1954. N-Alkenoxypyridinium functionalization has been widely applied to synthesize various carbonyl compounds by only using the carbonyl unit. Herein, we describe a simple yet efficient alkylation of

  该重排BOEKELHEIDE经常采用在吡啶的2位烷基的氧-官能化，但相应的烷基化反应迄今尚未实现自1954年以来Ñ -Alkenoxypyridinium官能已广泛应用于通过合成各种羰基化合物仅使用羰基单元。在本文中，我们描述了通过Boekelheide反应合成N -2-烯氧基吡啶鎓的简单而有效的烷基化反应，用于合成β-2-吡啶基烷基酮。