2-chloro-1-(dimethylamino)-3-(dimethyliminio)prop-1-ene perchlorate | 2009-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 2-chloro-1-(dimethylamino)-3-(dimethyliminio)prop-1-ene perchlorate
• 英文别名: <2-chloro-3-dimethylamino-2-propenylidene>dimethylammonium perchlorate；2-Chlor-trimethinium；2-Chlor-1-dimethylamino-3-dimethylimonio-propen-(1)-perchlorat；1,3-Bis-dimethylamino-2-chlor-trimethinium；[2-Chloro-3-dimethylamino-2-propenylidene]dimethylammonium perchlorate；[2-chloro-3-(dimethylamino)prop-2-enylidene]-dimethylazanium;perchlorate
• CAS: 2009-80-5
• 化学式: C₇H₁₄ClN₂*ClO₄
• 分子量: 261.105
• InChiKey: NBKLCIIGPLTRAJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 2-chloro-1-(dimethylamino)-3-(dimethyliminio)prop-1-ene perchlorate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到7,15-dichloro-1,2,4,5,9,10,12,13-octaazacyclohexadeca-2,5,7,10,13,15-hexaene-3,11-dithiol
  参考文献：
  名称：

  胺盐与硫代碳酰肼的反应合成新的无金属的1,2,4,5,9,10,12,13-辛基氮杂[16]环戊烯衍生物

  摘要：

  利用相应的[2 + 2] 2-杂芳基取代的钒酰胺的缩合反应，合成了一系列新的大环配体1,2,4,5,9,10,12,13-辛基氮杂[16]在温和的条件下，在乙醇介质中与硫代碳酰肼一起制得的盐或苯基vinamidinium盐及其衍生物或卤素取代的vinamidinum盐[1A-10A]。金属配合物是在温和条件下，使Co，Ni和Zn的乙醇溶液与大环配体在乙醇介质中反应形成的。借助元素分析，ν（C = N）的比较吸收带，质量和NMR对目标配合物进行了表征。几何形状和复杂的公式超出了这项工作的范围。配体和特定复合物（如抗菌剂，抗肿瘤剂，

  DOI：

  10.1002/jhet.4218
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 氯乙酸 在 三氯氧磷 、 高氯酸 作用下， 生成 2-chloro-1-(dimethylamino)-3-(dimethyliminio)prop-1-ene perchlorate
  参考文献：
  名称：

  胺盐与硫代碳酰肼的反应合成新的无金属的1,2,4,5,9,10,12,13-辛基氮杂[16]环戊烯衍生物

  摘要：

  利用相应的[2 + 2] 2-杂芳基取代的钒酰胺的缩合反应，合成了一系列新的大环配体1,2,4,5,9,10,12,13-辛基氮杂[16]在温和的条件下，在乙醇介质中与硫代碳酰肼一起制得的盐或苯基vinamidinium盐及其衍生物或卤素取代的vinamidinum盐[1A-10A]。金属配合物是在温和条件下，使Co，Ni和Zn的乙醇溶液与大环配体在乙醇介质中反应形成的。借助元素分析，ν（C = N）的比较吸收带，质量和NMR对目标配合物进行了表征。几何形状和复杂的公式超出了这项工作的范围。配体和特定复合物（如抗菌剂，抗肿瘤剂，

  DOI：

  10.1002/jhet.4218

文献信息

• Synthesis of Substituted Phenyl2-Aminopyridine-3-sulfonates
  作者：Reinhard Troschütz、Michael Fischer

  DOI：10.1055/s-2003-40524

  日期：——

  A series of phenyl 2-aminopyridine-3-sulfonates 3 has been synthesized starting from phenyl cyanomethanesulfonate (5). Pinner reaction with 5 gave phenoxysulfonylketene aminal 4K which was cyclocondensed with a series of C3-biselectrophiles to yield the title compounds, which are of pharmaceutical and medicinal interest.

  一系列苯基 2-氨基吡啶-3-磺酸酯 3 已经从苯基氰基甲烷磺酸酯 (5) 合成而成。与 5 进行的皮纳反应生成了苯氧磺酰基酮胺 4K，然后与一系列 C3-双电亲体环缩合，最终得到这些具有药物和医学兴趣的目标化合物。
• Intramolecular Diels-Alder reactions of 2-(alkynyl)pyrimidines and 2-(alkynyl)pyridines
  作者：A.E. Frissen、A.T.M. Marcelis、G. Geurtsen、D.A. de Bie、H.C. van der Plas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81093-0

  日期：1989.1

  Pyrimidines 3, 7 and 13 carrying an ω-alkynyl side-chain -CR2(CH2)nCH2CCH (R = H, CN; n = 1, 2) at the 2-position undergo intramolecular inverse electron demand Diels-Alder reactions across the C-2 and C-5 positions. Loss of hydrogen cyanide, caused by a retro-Diels-Alder reaction, from the intermediate cycloadducts leads to annelated pyridines 5, 9 and 15, respectively. Similarly, from the nitropyridines

  嘧啶3，7和13携带ω -炔基侧链-CR 2（CH 2）Ñ CH 2 CCH（R = H，CN; n = 1时，2）在2位上进行分子内逆电子需求跨C-2和C-5位置的Diels-Alder反应。氰化氢的损失，通过逆狄尔斯-阿尔德反应引起的，从中间cycloadducts导致稠合吡啶5，9和15分别。类似地，由硝基吡啶16中的2,3-二氢硝基-1 H-茚18获得。讨论了电子效应和空间效应对环加成速率的影响。连接反应中心的链上的宝石二取代导致化合物3与13的速率显着提高。在二烯和亲二烯体之间的系链中具有额外亚甲基的化合物7，由于熵助的降低，其反应比化合物3慢得多。
• Cephalosporin derivatives
  申请人：ICI PHARMA

  公开号：EP0182633A2

  公开（公告）日：1986-05-28

  According to the invention there is provided a antibacterial cephalosporin derivative of the formula: in which X is sulphur, oxygen, methylene or sulphinyl; R3 is hydrogen or methoxy; R1 und R2 are known in the cephalosporin art and R4 is an aminomethyl group in which the amino group carries one of various positively charged nitrogen-containing species set out in the specification and optionally a further substituent selected from hydrogen, lower alkyl, benzyl or heteroailyloweralkyl groups.

  根据本发明，提供了一种抗菌头孢菌素衍生物，其分子式为 其中，X 是硫、氧、亚甲基或亚磺酰基；R3 是氢或甲氧基；R1 和 R2 是头孢菌素技术中已知的；R4 是氨基甲基，其中氨基带有说明书中列出的各种带正电荷的含氮基团之一，并可选择带有选自氢、低级烷基、苄基或杂环低级烷基的另一个取代基团。
• Synthesis of aminals and aminalacetals of ?-substituted ?-dimethylaminoacrolein
  作者：Zh. A. Krasnaya、T. S. Stytsenko、V. S. Bogdanov

  DOI：10.1007/bf00962665

  日期：1988.1
• Arnold,Z., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1965, vol. 30, p. 2125 - 2127
  作者：Arnold,Z.

  DOI：——

  日期：——