3-(Difluoromethoxy)-2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzoic acid | 128426-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Difluoromethoxy)-2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzoic acid
• CAS: 128426-70-0
• 化学式: C8H2F5NO5
• 分子量: 287.1
• InChiKey: LLEOOHINZYZBQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化亚砜 、 3-(Difluoromethoxy)-2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzoic acid 、 在 -OCHF2 、 NO2 、 苯 、 氯化亚砜 、 ( XIII ) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 16.50 g of 3-difluoromethoxy-2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzoyl chloride [(XIII), R1 =--OCHF2的产率得到3-Difluoromethoxy-2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  4-oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives their preparation and their

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1代表氟代甲氧基；R.sup.2代表含氮杂环基团；R.sup.3代表氢或氨基）以及其药学上可接受的盐、酯和酰胺是有价值的抗菌剂，可以通过将类似于公式（I）中R.sup.2被卤素原子所取代的化合物与提供所需R.sup.2基团的化合物反应而制备得到。

  公开号：

  US05496951A1
• 作为产物：
  描述：

  硝酸 、 水 、 3-二氟甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸 、 、 在 乙醚 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 7.0h， 以to give 16.6 g of 3-difluoromethoxy-2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzoic acid as a yellow powder, melting at 77°-80° C.的产率得到3-(Difluoromethoxy)-2,4,5-trifluoro-6-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives and their use

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1代表氟代甲氧基；R.sup.2代表含氮杂环基团；R.sup.3代表氢或氨基），以及其药学上可接受的盐、酯和酰胺是有价值的抗菌剂。这些化合物可以通过将类似于式(I)但其中R.sup.2被卤素原子取代的化合物与提供所需基团R.sup.2的化合物反应而制备得到。

  公开号：

  US05073556A1

文献信息

• Intermediates for certain 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Sanko Company, Limited

  公开号：US05436367A1

  公开（公告）日：1995-07-25

  Compounds of formula (I): ##STR1## (in which: R.sup.1 represents fluorinated methoxy; R.sup.2 represents a nitrogen-containing heterocyclic group and R.sup.3 represents hydrogen or amino) and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof are valuable antibacterial agents, which may be prepared by reacting a compound similar to that of formula (I) but in which R.sup.2 is replaced by a halogen atom with a compound providing the required group R.sup.2.

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1代表氟代甲氧基；R.sup.2代表含氮杂环基团；R.sup.3代表氢或氨基），以及其药学上可接受的盐、酯和酰胺是有价值的抗菌剂，可以通过将类似于式(I)中R.sup.2被卤素原子取代的化合物与提供所需的基团R.sup.2的化合物反应制备而成。
• 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US05073556A1

  公开（公告）日：1991-12-17

  Compounds of formula (I): ##STR1## (in which: R.sup.1 represents fluorinated methoxy; R.sup.2 represents a nitrogen-containing heterocyclic group and R.sup.3 represents hydrogen or amino) and pharmaceutically acceptable salts, esters and amides thereof are valuable antibacterial agents, which may be prepared by reacting a compound similar to that of formula (I) but in which R.sup.2 is replaced by a halogen atom with a compound providing the required group R.sup.2.

  式(I)的化合物：##STR1##（其中：R.sup.1代表氟代甲氧基；R.sup.2代表含氮杂环基团；R.sup.3代表氢或氨基），以及其药学上可接受的盐、酯和酰胺是有价值的抗菌剂。这些化合物可以通过将类似于式(I)但其中R.sup.2被卤素原子取代的化合物与提供所需基团R.sup.2的化合物反应而制备得到。
• Intermediates in the preparation of 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0610958A2

  公开（公告）日：1994-08-17

  Compounds of formula (XII), (XX), (XX'),(XXI) and in which R1 represents fluorinated methoxy, R3 represents hydrogen or amino, R3' represents hydrogen or nitro, R3" represents hydrogen, nitro or amino, X and X' represent halogen and R17 represents a carboxy protecting group, are useful in the preparation of 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives.

  式(XII)、(XX)、(XX')、(XXI)和(XXI)化合物 其中 R1 代表氟化甲氧基，R3 代表氢或氨基，R3'代表氢或硝基，R3 "代表氢、硝基或氨基，X 和 X'代表卤素，R17 代表羧基保护基团，可用于制备 4-氧代喹啉-3-羧酸衍生物。
• 4-Oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and their use
  申请人：UBE INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0352123B1

  公开（公告）日：1995-01-18
• JPH11286470A
  申请人：——

  公开号：JPH11286470A

  公开（公告）日：1999-10-19