N-phenyl-1H-pyrrole-2-carbothioamide | 7673-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-phenyl-1H-pyrrole-2-carbothioamide
• CAS: 7673-77-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S
• 分子量: 202.28
• InChiKey: VGZWPTYCZRHOTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-1H-pyrrole-2-carbothioamide 、 cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 在 三甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  d8金属铂（II），钯（II）和金（III）的吡咯硫酰胺配合物

  摘要：

  摘要环化的金（III）配合物[AuCl2（2-苄基吡啶基）]和[AuCl2（C6H4CH2NMe2）]与一组在吡咯环上含有各种取代基的吡咯-2-硫代酰胺配体反应，得到了一系列新的金。 （III）吡咯硫酰胺配合物。两个配合物上的X射线晶体结构表明，吡咯硫代酰胺配体通过去质子化的吡咯氮以及去质子化的硫代酰胺基团的硫原子配位，形成五元螯合环配合物。在两种配合物中，两个最高的反式影响供体原子（C和S）是相互顺式的。类似地，分别通过顺-[PtCl2（PPh3）2]和[PdCl2（dppe）]（dppe = Ph2PCH2CH2PPh2）]反应，制备了相关的铂（II）和钯（II）吡咯硫酰胺配合物。通过NMR和IR光谱法以及ESI质谱法对络合物进行表征。还对化合物对A549（腺癌人类肺泡基底上皮）细胞的活性进行了初步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119282
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 硫代异氰酸苯酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-phenyl-1H-pyrrole-2-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  d8金属铂（II），钯（II）和金（III）的吡咯硫酰胺配合物

  摘要：

  摘要环化的金（III）配合物[AuCl2（2-苄基吡啶基）]和[AuCl2（C6H4CH2NMe2）]与一组在吡咯环上含有各种取代基的吡咯-2-硫代酰胺配体反应，得到了一系列新的金。 （III）吡咯硫酰胺配合物。两个配合物上的X射线晶体结构表明，吡咯硫代酰胺配体通过去质子化的吡咯氮以及去质子化的硫代酰胺基团的硫原子配位，形成五元螯合环配合物。在两种配合物中，两个最高的反式影响供体原子（C和S）是相互顺式的。类似地，分别通过顺-[PtCl2（PPh3）2]和[PdCl2（dppe）]（dppe = Ph2PCH2CH2PPh2）]反应，制备了相关的铂（II）和钯（II）吡咯硫酰胺配合物。通过NMR和IR光谱法以及ESI质谱法对络合物进行表征。还对化合物对A549（腺癌人类肺泡基底上皮）细胞的活性进行了初步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119282

文献信息

• Pyrrole thioamide complexes of organo-rhodium(III), -iridium(III) and -ruthenium(II)
  作者：Haiming Tang、Graham C. Saunders、Onyekachi Raymond、Xiaochuan Ma、William Henderson

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119545

  日期：2020.6

  two metal centres, as confirmed by a X-ray structure determination on an iridium derivative. When triphenylphosphine was included in the reaction mixture, mononuclear complexes were obtained, with the pyrrole thioamide dianion ligand coordinating through sulfur and the pyrrole nitrogen, forming a five-membered chelate ring. The complexes were characterised by NMR and IR spectroscopies, and ESI mass

  摘要五甲基环戊二烯基络合物[（η5-Cp*）MCl2] 2（M = Rh，Ir）和钌芳烃络合物[（η6-C6Me6）RuCl2] 2与吡咯-2-硫代酰胺配体（在其上含有多个取代基）吡咯环）和三乙胺碱。得到一组新的双核配合物，其中吡咯硫代酰胺配体通过去质子化的吡咯作为二价键键合，并且硫原子桥接两个金属中心，这是通过对铱衍生物进行X射线结构测定证实的。当反应混合物中包括三苯基膦时，得到单核配合物，其中吡咯硫代酰胺二阴离子配体通过硫和吡咯氮配位，形成五元螯合环。通过NMR和IR光谱法以及ESI质谱法对络合物进行表征。
• ACTIVATION ENERGIES OF SEMICONDUCTORS WITH THE ZINC BLENDE STRUCTURE
  作者：W. B. Pearson

  DOI：10.1139/v59-175

  日期：1959.7.1

  Difficulties of determining the binding energies and effective charges on the atoms are the main reason why no systematic explanation of the variation of the size of the energy gap among members of the simplest family of semiconductors—those with the zinc blende structure—has ever been given. It is shown that by the choice of suitable atomic parameters for discussing the activation energies of these compounds these difficulties may be avoided, and the variation of the size of the energy gap between one compound and another can be systematically accounted for. In the treatment which develops no particular distinction need be made between the III–V, II–VI, and I–VII compounds, and it is concluded that the anomalously high or low activation energies, which certain compounds appear to have, are just the result of the relative sizes of the cations and anions in influencing the polarization of the bonds.

  确定原子的结合能和有效电荷的困难是导致没有对最简单的半导体家族成员之间能隙大小变化进行系统解释的主要原因——这些半导体具有闪锌矿结构。通过选择适当的原子参数来讨论这些化合物的活化能，可以避免这些困难，并且可以系统地解释一个化合物与另一个化合物之间能隙大小的变化。在这种处理中，不需要对III-V、II-VI和I-VII化合物进行特别区分，结论是某些化合物表现出的异常高或低的活化能只是由阳离子和阴离子的相对大小影响键极化的结果。
• Pyrrole thioamide complexes of the d8 metals platinum(II), palladium(II) and gold(III)
  作者：Haiming Tang、Graham C. Saunders、Xiaochuan Ma、William Henderson

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119282

  日期：2020.3

  thioamide group, forming five-membered chelate ring complexes. In both complexes, the two highest trans-influence donor atoms (C and S) are mutually cis. Related sets of platinum(II) and palladium(II) pyrrole thioamide complexes were similarly prepared by reactions of cis-[PtCl2(PPh3)2] and [PdCl2(dppe)] (dppe = Ph2PCH2CH2PPh2)] respectively. The complexes were characterised by NMR and IR spectroscopies

  摘要环化的金（III）配合物[AuCl2（2-苄基吡啶基）]和[AuCl2（C6H4CH2NMe2）]与一组在吡咯环上含有各种取代基的吡咯-2-硫代酰胺配体反应，得到了一系列新的金。 （III）吡咯硫酰胺配合物。两个配合物上的X射线晶体结构表明，吡咯硫代酰胺配体通过去质子化的吡咯氮以及去质子化的硫代酰胺基团的硫原子配位，形成五元螯合环配合物。在两种配合物中，两个最高的反式影响供体原子（C和S）是相互顺式的。类似地，分别通过顺-[PtCl2（PPh3）2]和[PdCl2（dppe）]（dppe = Ph2PCH2CH2PPh2）]反应，制备了相关的铂（II）和钯（II）吡咯硫酰胺配合物。通过NMR和IR光谱法以及ESI质谱法对络合物进行表征。还对化合物对A549（腺癌人类肺泡基底上皮）细胞的活性进行了初步研究。