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3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-amino-5-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)- | 115398-67-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-amino-5-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-
英文别名
4-amino-3-(1,3-benzodioxol-5-yloxymethyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-amino-5-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-化学式
CAS
115398-67-9
化学式
C10H10N4O3S
mdl
——
分子量
266.28
InChiKey
BYHZJNRZNWZUOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-amino-5-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-2-溴苯乙酮乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以52%的产率得到3-(Benzo[1,3]dioxol-5-yloxymethyl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of 3-aryloxyalkyl-6-aryl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(89)90116-5
  • 作为产物:
    描述:
    (1,3-苯并二氧代l-5-基氧基)乙酸硫代卡巴肼 反应 2.0h, 以64%的产率得到3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-amino-5-((1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl)-
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and biological evaluation of 3-aryloxyalkyl-6-aryl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(89)90116-5
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文献信息

  • PRASAD, ATTALURI R.;RAMALINGAM, THALLAPALLI;RAO, ADARI B.;DIWAN, PRAKASH +, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 199-201
    作者:PRASAD, ATTALURI R.、RAMALINGAM, THALLAPALLI、RAO, ADARI B.、DIWAN, PRAKASH +
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and biological evaluation of 3-aryloxyalkyl-6-aryl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
    作者:Attaluri R. Prasad、Thallapalli Ramalingam、Adari B. Rao、Prakash V. Diwan、Pralhad B. Sattur
    DOI:10.1016/0223-5234(89)90116-5
    日期:1989.3
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