N¹,N⁵-di(p-methoxybenzylidene)thiocarbohydrazide | 7147-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N¹,N⁵-di(p-methoxybenzylidene)thiocarbohydrazide
• 英文别名: bis-(4-methoxy-benzylidene)-thio carbonohydrazide；Bis-(4-methoxy-benzyliden)-thiocarbonohydrazid；1,3-bis[(E)-(4-methoxyphenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 7147-50-4
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 342.422
• InChiKey: IFRJZSUFZHHXKD-GDAWTGGTSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  492.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N⁵-di(p-methoxybenzylidene)thiocarbohydrazide 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-{[1-(4-Methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-2-{[1-(4-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazono}-5-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Garnaik; Behera, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 6, p. 456 - 458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 硫代卡巴肼 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到N¹,N⁵-di(p-methoxybenzylidene)thiocarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Rajendran, G.; Jain, Sampat R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 680 - 682

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rajendran, G.; Jain, Sampat R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 680 - 682
  作者：Rajendran, G.、Jain, Sampat R.

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthesis of heterocycles from thiocarbohydrazides
  作者：A. A. Hassan、N. K. Mohamed、A. A. Aly、A. -F. E. Mourad

  DOI：10.1007/bf00807639

  日期：1997.1

  The reaction of thiocarbohydrazides 1a and thiocarbazones 1b with tetracyanoethylene (TCNE) afforded the thiazol, thiadiazole, thiazine, and thiadiazepine derivatives 4-7. 2-Dicyanomethyleneindane- 1,3-dione (CNIND) reacted with 1a,b to give aminoindenopyrazolopyridazinone (12) and phenyl-1,2,3,4-tetraazacyclopentafluorene (13). The indazole and oxathiadiazole derivatives 17 and 19 were formed during the reaction of 1b with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDO). 6,7-Dichloro-5-phenylpyrazolophthalazinol was obtained from the reaction of 1b with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone (CHL-p). The oxidative cyclization of thiodicarbazones 2a-d with the above accepters afforded the thiadiazole and thiadiazine derivatives 8 and 10.
• Guha; Dey, Journal of the Indian Chemical Society, 1925, vol. 2, p. 234
  作者：Guha、Dey

  DOI：——

  日期：——
• RAJENDRAN, G.;JAIN, SAMPAT, R., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 6, 680-682
  作者：RAJENDRAN, G.、JAIN, SAMPAT, R.

  DOI：——

  日期：——
• GARNAIK, BAMA K.;BEHERA, RAJANI K., J. INDIAN CHEM. SOC., 65,(1988) N 6, C. 456-458
  作者：GARNAIK, BAMA K.、BEHERA, RAJANI K.

  DOI：——

  日期：——