N-[2-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl]-2-methyl-6-oxopiperidine-2-carboxamide | 938074-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl]-2-methyl-6-oxopiperidine-2-carboxamide
• CAS: 938074-98-7
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₄
• 分子量: 320.389
• InChiKey: YKDGDHMXYZWGJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl]-2-methyl-6-oxopiperidine-2-carboxamide 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(Indole-1-carbonyl)-6-methylpiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  迅速获得未保护的外消旋焦谷氨酸

  摘要：

  通过在γ-酮酸的Ugi 4中心-3-组分反应中使用吲哚-异腈和乙酸铵，以消旋形式合成了一系列具有生物吸引力的焦谷氨酸。

  DOI：

  10.1021/jo0700225
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代己酸 、 1-(2,2-dimethoxyethyl)-2-isocyanobenzene 在 乙酸铵 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到N-[2-(2,2-dimethoxyethyl)phenyl]-2-methyl-6-oxopiperidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  迅速获得未保护的外消旋焦谷氨酸

  摘要：

  通过在γ-酮酸的Ugi 4中心-3-组分反应中使用吲哚-异腈和乙酸铵，以消旋形式合成了一系列具有生物吸引力的焦谷氨酸。

  DOI：

  10.1021/jo0700225

文献信息

• Expeditious Access to Unprotected Racemic Pyroglutamic Acids
  作者：Jerry Isaacson、Cynthia B. Gilley、Yoshihisa Kobayashi

  DOI：10.1021/jo0700225

  日期：2007.5.1

  A series of biologically intriguing pyroglutamic acids were synthesized in racemic form by employing indole−isonitrile and ammonium acetate in the Ugi 4-center-3-component reaction of γ-ketoacids.

  通过在γ-酮酸的Ugi 4中心-3-组分反应中使用吲哚-异腈和乙酸铵，以消旋形式合成了一系列具有生物吸引力的焦谷氨酸。