9a-methyl-7,8,9,9a-tetrahydro-6H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one | 1430100-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9a-methyl-7,8,9,9a-tetrahydro-6H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
• 英文别名: 13-Methyl-8,14,21-triazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,15,17,19-heptaen-9-one；13-methyl-8,14,21-triazapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,15,17,19-heptaen-9-one
• CAS: 1430100-46-1
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O
• 分子量: 303.363
• InChiKey: UNHAZJDXUCMOEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.3±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氨基苯基)苯并咪唑 、 5-氧代己酸 在 溶剂黄146 、 乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 以62%的产率得到9a-methyl-7,8,9,9a-tetrahydro-6H-benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrido[1,2-a]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[1,2-a]喹唑啉缩合物的合成与结构

  摘要：

  摘要 本手稿描述了新型稠合吡啶并 [1,2-a] 喹唑啉的合成和分子结构特征。上述化合物是通过 2-[唑基-(аzinyl-)]苯胺与 5-氧代己酸缩合合成的。在各种条件下分离和环化串联缩合中间体。合成化合物的结构通过LC-MS和NMR-光谱证实。通过X射线分析检测到取代的吡啶并[1,2-a][1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉分子作为两个共振结构的叠加的存在。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1762223

文献信息

• Au(I)/Ag(I)-Catalyzed Cascade Approach for the Synthesis of Benzo[4,5]imidazo[1,2-<i>c</i>]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinazolinones
  作者：Xun Ji、Yu Zhou、Jinfang Wang、Linxiang Zhao、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1021/jo400228g

  日期：2013.5.3

  Au(I)/Ag(I)-catalyzed cascade method has been developed for one-pot synthesis of the complex polycyclic heterocycles benzo[4,5]imidazo[1,2-c]pyrrolo[1,2-a]quinazolinone derivatives through treatment of the substituted 2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)anilines with 4-pentynoic acid or 5-hexynoic acid. The strategy features a Au(I)/Ag(I)-catalyzed one-pot cascade process involving the formation of three new C–N bonds in

  已开发出一种高效且简便的Au（I）/ Ag（I）催化级联方法，用于一锅合成复杂的多环杂环苯并[4,5]咪唑并[1,2- c ]吡咯并[1,2-通过用4-戊酸或5-己酸处理取代的2-（1H-苯并[ d ]咪唑-2-基）苯胺来制备α ]喹唑啉酮衍生物。该策略以Au（I）/ Ag（I）催化的一锅级联过程为特色，该过程涉及以高产率形成三个新的C–N键，并且具有广泛的底物范围。
• Synthesis and structure of pyrido[1,2-<i>a</i>]quinazoline condensed derivatives
  作者：Olexii Yu. Voskoboinik、Viktor V. Stavytskyi、Oleksii M. Antypenko、Maksym S. Kazunin、Dmytro V. Kravtsov、Svetlana V. Shishkina、Sergiy I. Kovalenkoa

  DOI：10.1080/00397911.2020.1762223

  日期：2020.7.2

  Abstract Present manuscript describes the synthesis and molecular structure features of novel condensed pyrido[1,2-a]quinazolines. The above-mentioned compounds were synthesized via condensation of 2-[azolyl-(аzinyl-)]anilines with 5-oxohexanoic acid. The tandem condensation intermediates were isolated and cyclized under various conditions. The structures of synthesized compounds were confirmed by

  摘要 本手稿描述了新型稠合吡啶并 [1,2-a] 喹唑啉的合成和分子结构特征。上述化合物是通过 2-[唑基-(аzinyl-)]苯胺与 5-氧代己酸缩合合成的。在各种条件下分离和环化串联缩合中间体。合成化合物的结构通过LC-MS和NMR-光谱证实。通过X射线分析检测到取代的吡啶并[1,2-a][1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉分子作为两个共振结构的叠加的存在。图形概要