methyl (5RS)-2-methyl-6-oxopiperidine-2-carboxylate | 89115-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (5RS)-2-methyl-6-oxopiperidine-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-methyl-6-oxopiperidine-2-carboxylate
• CAS: 89115-90-2
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: LKASLZAXVNONSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-methoxybenzyl)hydrazinecarboxylate 、 methyl (5RS)-2-methyl-6-oxopiperidine-2-carboxylate 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 methyl (5RS)-2-(4-methoxybenzyl)-5-methyl-3-oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE-3(2H)-ONES AND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONES, AND USE THEREOF

  摘要：

  该申请涉及新颖的取代5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和2,5,6,7-四氢-3H-吡咯[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮，其制备方法，以及其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症性疾病。

  公开号：

  US20190160048A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代己酸 在 乙酸铵 、 sodium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (5RS)-2-methyl-6-oxopiperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  迅速获得未保护的外消旋焦谷氨酸

  摘要：

  通过在γ-酮酸的Ugi 4中心-3-组分反应中使用吲哚-异腈和乙酸铵，以消旋形式合成了一系列具有生物吸引力的焦谷氨酸。

  DOI：

  10.1021/jo0700225

文献信息

• Solventless Lactam Synthesis by Intramolecular Cyclizations of α-Iminoester Derivatives under Microwave Irradiation
  作者：Fatima-Zohra Zradni、Jack Hamelin、Aicha Derdour

  DOI：10.3390/12030439

  日期：——

  reported a new synthesis of amides from esters and amines under microwave irradiation, offering much higher yields than those achieved with conventional heating [1]. We have now extended these studies to the ring closure of neat iminoesters I2, I3 and I4-I6 to give five- and six-membered ring lactams L5, L6 and larger lactams L7-L9 (where I means imine and L means lactam), respectively, under both classical

  我们以前曾报道过在微波辐射下由酯和胺合成酰胺的新方法，其产率要比传统加热方法高得多[1]。现在，我们已经将这些研究扩展到纯亚氨基酯I2，I3和I4-I6的闭环，得到五元和六元环内酰胺L5，L6和较大的内酰胺L7-L9（其中，我的意思是亚胺，L的意思是内酰胺），分别在经典加热条件和微波辐射下。
• Substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-A]pyridine-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-C][1,2,4]triazol-3-ones, and use thereof
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10722501B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The present application relates to novel substituted 5,6,7,8-tetrahydro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-ones and 2,5,6,7-tetrahydro-3H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-ones of formula (I), to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of lung inflammation disorders.

  本申请涉及式(I)的新型取代的 5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶-3(2H)-酮和 2,5,6,7-四氢-3H-吡咯并[2,1-c][1,2,4]三唑-3-酮、其制备工艺、其用途、单独或组合使用，用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部炎症疾病。
• Alkylation of schiff base anions with ω-halogeno esters: a lactam synthesis.
  作者：A Mkhairi、J Hamelin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84971-0

  日期：1986.1
• OVERBERGER, C. G.;SHALATI, M. D., EUR. POLYM. J., 1983, 19, N 10-11, 1055-1065
  作者：OVERBERGER, C. G.、SHALATI, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDIN-3(2H)-ONE UND 2,5,6,7-TETRAHYDRO-3H-PYRROLO[2,1-C][1,2,4]TRIAZOL-3-ONE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3455224A1

  公开（公告）日：2019-03-20