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(4S)-4-benzyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one | 101979-92-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S)-4-benzyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
(4S)-4-benzyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
101979-92-4
化学式
C14H16O
mdl
——
分子量
200.28
InChiKey
GWUBDLBLYGGXJB-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    红铝二氢四氧代磷酸 作用下, 以68%的产率得到(4S)-4-benzyl-4-methylcyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    ASYMMETRIC SYNTHESIS OF 4,4-DIALKYLCYCLOHEXENONES FROM CHIRAL BICYCLIC LACTAMS: (R)-4-ETHYL-4-ALLYL-2-CYCLOHEXEN-1-ONE
    摘要:
    DOI:
    10.15227/orgsyn.069.0055
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文献信息

  • An asymmetric synthesis of chiral 4,4-disubstituted cyclohexenones in high enantiomeric purity
    作者:A. I. Meyers、Bruce A. Lefker、Klaus T. Wanner、R. Alan Aitken
    DOI:10.1021/jo00360a065
    日期:1986.5
  • MEYERS A. I.; LEFKER B. A.; WANNER K. T.; AITKEN R. A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 10, 1936-1938
    作者:MEYERS A. I.、 LEFKER B. A.、 WANNER K. T.、 AITKEN R. A.
    DOI:——
    日期:——
  • ASYMMETRIC SYNTHESIS OF 4,4-DIALKYLCYCLOHEXENONES FROM CHIRAL BICYCLIC LACTAMS: (R)-4-ETHYL-4-ALLYL-2-CYCLOHEXEN-1-ONE
    作者:Meyers, Albert I.、Berney, Daniel
    DOI:10.15227/orgsyn.069.0055
    日期:——
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