摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(E)-3-hexen-2-yl acetate | 124021-32-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-3-hexen-2-yl acetate
英文别名
[(E)-hex-3-en-2-yl] acetate
(E)-3-hexen-2-yl acetate化学式
CAS
124021-32-5
化学式
C8H14O2
mdl
——
分子量
142.198
InChiKey
IUARUSFAOMRIPR-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    167.7±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-3-hexen-2-yl acetate溶剂黄146lithium chloride 、 copper dichloride 作用下, 反应 6.0h, 以48%的产率得到Acetic acid (E)-4-acetoxy-1-methyl-pent-2-enyl ester
    参考文献:
    名称:
    铜(II)介导的烯丙基乙酸盐的区域选择性乙酰氧基化和烯烃的1,4-二乙酰氧基化
    摘要:
    在乙酸中存在氯化锂的条件下,氯化铜(II)可以高区域选择性氧化烯丙基乙酸酯。未取代烯烃的串联烯丙基CH键官能化可通过将试剂与催化量的钯(II)盐一起使用来实现。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01304-5
  • 作为产物:
    描述:
    反-3-已烯溶剂黄146manganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 对苯醌 作用下, 反应 46.0h, 生成 (E)-3-hexen-2-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    铜(II)介导的烯丙基乙酸盐的区域选择性乙酰氧基化和烯烃的1,4-二乙酰氧基化
    摘要:
    在乙酸中存在氯化锂的条件下,氯化铜(II)可以高区域选择性氧化烯丙基乙酸酯。未取代烯烃的串联烯丙基CH键官能化可通过将试剂与催化量的钯(II)盐一起使用来实现。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(98)01304-5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING ESTER COMPOUND HAVING a,ß-UNSATURATED BOND
    申请人:Kaneda Kiyotomi
    公开号:US20120316360A1
    公开(公告)日:2012-12-13
    A process for producing an α,β-unsaturated bond-containing ester compound, comprising: reacting an internal olefin or a cyclic olefin having one carbon-carbon double bond or more at a position other than terminals of a molecule thereof (the internal olefin and the cyclic olefin may each contain a hetero atom) with a carboxylic acid in an amide-based solvent in the presence of a palladium catalyst, a base, and molecular oxygen, thereby bonding a carboxyl group of the carboxylic acid to at least one of carbon atoms constituting the carbon-carbon double bond and carbon atoms at allylic positions of the internal olefin or the cyclic olefin, to obtain an ester compound having an α,β-unsaturated bond, the amide-based solvent being represented by the following formula (1): (in the formula (1), R 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R 2 and R 3 each independently represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group; and when R 1 and R 2 are alkyl groups, R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a ring structure).
    一种生产α,β-不饱和键含量酯化合物的方法,包括:在存在钯催化剂、碱和分子氧的情况下,将具有一个或多个碳-碳双键的内部烯烃或环烯烃(该内部烯烃和环烯烃可能含有杂原子)与羧酸在酰胺基溶剂中反应,从而将羧基与内部烯烃或环烯烃的烯烃碳原子中至少一个或烯丙位碳原子中的至少一个之一结合,以获得具有α,β-不饱和键的酯化合物,所述酰胺基溶剂由以下式(1)表示:(在式(1)中,R1代表具有1至4个碳原子的烷基基团;R2和R3各自独立地代表具有1至4个碳原子的烷基基团或芳基;当R1和R2为烷基基团时,R1和R2可以结合在一起形成环结构)。
  • Preparation of allylic acetates from simple alkenes by palladium(II)-catalyzed acetoxylation
    作者:Sverker Hansson、Andreas Heumann、Tobias Rein、Bjoern Aakermark
    DOI:10.1021/jo00290a031
    日期:1990.2
  • MEDICAMENT FOR TREATING OLFACTION DISORDER
    申请人:KUBOKI Akihito
    公开号:US20160243200A1
    公开(公告)日:2016-08-25
    The object of the present invention is to provide an olfactory disturbance therapeutic agent that is effective in repairing or regenerating olfactory epithelium that suffered damages such as scratches and can be administered for a long time. The object of the present invention is achieved by an olfactory disturbance therapeutic agent including at least one active ingredient that is selected from among a group consisting of insulin, insulin analogs, and insulin secretagogues. Preferably, the olfactory disturbance therapeutic agent is used for people with olfactory disturbance who have, or are at risk of having, impaired insulin secretion or insulin resistance, or for people who could suffer an iatrogenic increase in blood sugar level or a disturbance in a balance of adrenocortical hormone stemming from a long-term use of steroid as olfactory disturbance treatment.
  • US8946468B2
    申请人:——
    公开号:US8946468B2
    公开(公告)日:2015-02-03
  • US9931380B2
    申请人:——
    公开号:US9931380B2
    公开(公告)日:2018-04-03
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物