2-methyl-2-phenyl-1,3,6-trioxacyclooctane | 61212-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-phenyl-1,3,6-trioxacyclooctane
• 英文别名: 1,3,6-Trioxocane, 2-methyl-2-phenyl-；2-methyl-2-phenyl-1,3,6-trioxocane
• CAS: 61212-00-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: KOJFHLCAFWAURT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-diazoethyl)benzene 以 苯 为溶剂， 生成 2-methyl-2-phenyl-1,3,6-trioxacyclooctane
  参考文献：
  名称：

  取代的冠醚缩醛的合成

  摘要：

  在低聚乙二醇及其单甲醚存在下，苯基重氮甲烷与氯苯醌以及 1-苯基重氮乙烷和 9-重氮芴与 2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌的反应得到相应的取代冠醚缩醛和开环-链类似物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.3979

文献信息

• Direct Synthesis of Cyclic Ketals of Acetophenones by Palladium-Catalyzed Arylation of Hydroxyalkyl Vinyl Ethers
  作者：Mats Larhed、Anders Hallberg

  DOI：10.1021/jo971454q

  日期：1997.10.1

  Reaction of 2-hydroxyethyl vinyl ether, 4-hydroxybutyl vinyl ether, or di(ethylene glycol) vinyl ether with aryl triflates, aryl bromides, or iodobenzene in presence of a catalytical amount of palladium acetate and the bidentate ligand DPPP provides a direct entry to cyclic ketals of acetophenones. It is postulated that the reaction proceeds via an initial alpha-arylation of the vinyl ethers to give labile aryl vinyl ether intermediates, which undergo subsequent ketalization in presence of protons in the reaction media. The method merits attention due to the simplicity of the experimental procedure and the possibility of selective ketal formation in the presence of an additional carbonyl group.
• Einhorn, Jacques; Bacquet, Cathy; Lelandais, Daniel, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 9, p. 1345 - 1347
  作者：Einhorn, Jacques、Bacquet, Cathy、Lelandais, Daniel

  DOI：——

  日期：——
• EINHORN J.; BACQUET C.; LELANDAIS D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1345-1347
  作者：EINHORN J.、 BACQUET C.、 LELANDAIS D.

  DOI：——

  日期：——
• OSHIMA TAKUMI; NAGAI TOSHIKAZU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 12, 3979-3980
  作者：OSHIMA TAKUMI、 NAGAI TOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——