2,3-dimethoxybut-1-ene | 1395411-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dimethoxybut-1-ene
• 英文别名: 2,3-Dimethoxybut-1-ene
• CAS: 1395411-11-6
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: PWEGTYZQHKKLMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三苯基膦 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以100%的产率得到2,3-dimethoxybut-1-ene
  参考文献：
  名称：

  双（卡宾）铂（II）配合物的不同CC键形成反应

  摘要：

  铂（0）络合物Pt（PPh 3）4催化（CO）5 Cr {C（OMe）（p- MeOC 6 H 4）}（1）的卡宾配体的偶联。稳定的双（卡宾）铂（II）络合物Cl 2 Pt {C（OMe）（Me）} 2（3），Br 2 Pt {C（OMe）（Me）} 2（4）和Cl 2 Pt { C（O i Pr）（Me）} 2（5）可以通过几种方法诱导进行C–C偶联反应。减少3 – 5与钴茂金属合成铂（0）会导致形成内部烯烃，（E / Z）-2,3-二甲氧基丁-2-烯（6）或（E / Z）-2,3-二异丙氧基丁-2-烯（7）。的反应3 - 5与PPH 3产率的末端烯烃，2,3-二甲氧-1-烯（13）或2,3- diisopropoxybut -1-烯（15），有Cl沿2的Pt（PPH 3）2（12）或Br 2 Pt（PPh 3）2（14）。相反，在3 – 5中添加吡啶不影响CC耦合；相反，酰基络合物为顺

  DOI：

  10.1021/om300733h

文献信息

• Nouveaux dérivés stéroides 17 alpha-aryle ou 17 alpha-hétéroaryle, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0003090A2

  公开（公告）日：1979-07-25

  L'invention concerne de nouveaux stéroïdes 17a-aryle ou 17a-hétéroaryle, leur procédé de préparation, leur application comme médicament et les compositions pharmaceutiques les renfermant. Les composés de l'invention répondent à la formule: R, est un hydrogène ou un acyle de 1 à 18 carbones, R2 un aryle ou un aralcoyle de 6 à 12 carbones, éventuellement substitué, ou un hétéroaryle éventuellement substitué choisi parmi les radicaux furyle, thiényle, pyridyle et pyrimidyle, les pointillés représentent une éventuelle double liaison, et ou A est un oxo et B un hydrogène, ou A un β-hydroxyle et B un hydrogène ou un halogène, ou A et B forment une double liaison 9(11). Les composés I sont anti-inflammatoires.

  本发明涉及新的 17a 芳基或 17a 异芳基类固醇、其制备方法、其作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。 本发明的化合物符合以下式子：R，是氢或 1 至 18 个碳原子的酰基，R2 是任选取代的芳基或 6 至 12 个碳原子的芳烷基，或任选取代的杂芳基，这些杂芳基选自呋喃基、噻吩基、吡啶基和嘧啶基，虚线代表任选双键，其中 A 是氧代，B 是氢，或 A 是 β-羟基，B 是氢或卤素，或 A 和 B 形成双键 9(11) 化合物 I 具有抗炎作用。
• Diverse C–C Bond-Forming Reactions of Bis(carbene)platinum(II) Complexes
  作者：Rachel C. Klet、Jay A. Labinger、John E. Bercaw

  DOI：10.1021/om300733h

  日期：2012.9.24

  The platinum(0) complex Pt(PPh3)4 catalyzes coupling of the carbene ligands of (CO)5CrC(OMe)(p-MeOC6H4)} (1). The stable bis(carbene)platinum(II) complexes Cl2PtC(OMe)(Me)}2 (3), Br2PtC(OMe)(Me)}2 (4), and Cl2PtC(OiPr)(Me)}2 (5) can be induced to undergo C–C coupling reactions by several means. Reduction of 3–5 to platinum(0) with cobaltocene results in formation of internal olefins, (E/Z)-2,3-dimethoxybut-2-ene

  铂（0）络合物Pt（PPh 3）4催化（CO）5 Cr C（OMe）（p- MeOC 6 H 4）}（1）的卡宾配体的偶联。稳定的双（卡宾）铂（II）络合物Cl 2 Pt C（OMe）（Me）} 2（3），Br 2 Pt C（OMe）（Me）} 2（4）和Cl 2 Pt C（O i Pr）（Me）} 2（5）可以通过几种方法诱导进行C–C偶联反应。减少3 – 5与钴茂金属合成铂（0）会导致形成内部烯烃，（E / Z）-2,3-二甲氧基丁-2-烯（6）或（E / Z）-2,3-二异丙氧基丁-2-烯（7）。的反应3 - 5与PPH 3产率的末端烯烃，2,3-二甲氧-1-烯（13）或2,3- diisopropoxybut -1-烯（15），有Cl沿2的Pt（PPH 3）2（12）或Br 2 Pt（PPh 3）2（14）。相反，在3 – 5中添加吡啶不影响CC耦合；相反，酰基络合物为顺