2-[4-(1,1-二氟乙基)苯基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 | 1000994-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-(1,1-二氟乙基)苯基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
• 中文别名: 2-[4-(1,1-二氟乙基)苯基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷；4-(1,1-二氟乙基)苯硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 2-(4-(1,1-difluoroethyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 1,3,2-Dioxaborolane, 2-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-；2-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1000994-94-4
• 化学式: C₁₄H₁₉BF₂O₂
• 分子量: 268.111
• InChiKey: ZEIACFZGYHZGTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P310,P332+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H315,H318,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(1,1-二氟乙基)苯基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三甲基氯硅烷 、 三(2-呋喃基)膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-cyclopropyl-6-{1-[4-(1,1-difluoroethyl)phenyl]-2-[(2R)-5-oxopyrrolidin-2-yl]ethyl}pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2921489B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[4-(1,1-二氟乙基)苯基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷
  参考文献：
  名称：

  使用四氟化硫 (SF4) 处理氟化杂环的可扩展方法

  摘要：

  详细阐述了氟化（杂）芳族衍生物的一般方法。关键反应是取代苯乙酮与四氟化硫 (SF 4 )的脱氧氟化。与之前的脱氧氟化方法相比，这种转化速度快、可扩展（高达 70 g）且产量高。合成了 100 多种新颖的或以前难以获得的氟化杂环，对药物化学和农业化学很感兴趣。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01518

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PARASITAIRES
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2014078813A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The present invention provides compounds of formula I: [INSERT FORMULA HERE] or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease, such as malaria, caused by a Plasmodium parasite.

  本发明提供了式I的化合物：[在此插入公式]或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供了包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或根除由疟原虫引起的疟疾等疾病的方法。
• Novel Bicyclic Pyridinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140088111A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• [EN] KINASE ANTAGONISTS AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] ANTAGONISTES DES KINASES, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：BIOBLOCKS INC

  公开号：WO2020023393A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Disclosed herein are small molecule compounds that are SGK1 antagonists, formulations and pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of making and using them, for treating, ameliorating, preventing, reversing or slowing the progression of: a cancer, a tumor, a metastasis or a dysplastic or a dysfunctional cell condition responsive to inhibition of a kinase enzyme of the AGC group of kinases including SGK1, by administration of an AGC kinase inhibitor or antagonist.

  本文披露了一种小分子化合物，它们是SGK1拮抗剂，包括这些化合物的配方和药物组合物，以及制备和使用它们的方法，用于治疗、改善、预防、逆转或减缓以下疾病的进展：癌症、肿瘤、转移瘤或对AGC激酶群中包括SGK1的激酶酶的抑制有反应的异型增生或功能异常细胞状况，通过给予AGC激酶抑制剂或拮抗剂。
• [EN] IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES SUCH AS PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOL-2-ONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES TELLES QUE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019034713A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The present invention relates to compounds of formula I wherein L is a bond, a triple bond, -C(O)NH- or -NHC(O)-; R1 is phenyl or a five or six-membered heteroaryl group, optionally substituted by lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or lower alkoxy substituted by halogen; R2 is fluoro; R3 is fluoro or chloro; R4 is hydrogen, lower alkyl, halogen, lower alkyl substituted by hydroxy, S(O)2CH3, or is a five or six-membered heteroaryl group or a heterocycloalkyl group, which are optionally substituted by lower alkyl, hydroxy or =O; R5 and R6 are both methyl and the dotted line is a bond, or R5 and R6 are both methyl and the dotted line is nothing, or one of R5 and R6 is hydrogen and the other is methyl, and the dotted line is nothing; or to a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, to all possible tautomeric forms, to a racemic mixture, or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. The compounds may be used for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2.

  本发明涉及以下式I的化合物，其中L是键，三键，-C(O)NH-或-NHC(O)-；R1是苯基或五元或六元杂环烷基，可选择地被较低烷基，被卤素取代的较低烷基或被卤素取代的较低烷氧基取代；R2是氟；R3是氟或氯；R4是氢，较低烷基，卤素，被羟基取代的较低烷基，S(O)2CH3，或是一个五元或六元杂环烷基或杂环烷基基团，可选择地被较低烷基，羟基或=O取代；R5和R6都是甲基且虚线是键，或者R5和R6都是甲基且虚线不存在，或者R5和R6中的一个是氢而另一个是甲基，且虚线不存在；或者是其对应的药学上可接受的盐或酸加合盐，对所有可能的互变异构体形式，对消旋混合物，或对其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。这些化合物可用于治疗帕金森病、焦虑、呕吐、强迫症、自闭症、神经保护、癌症、抑郁症和2型糖尿病。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021097110A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to compounds and methods of using said compounds, as well as pharmaceutical compositions containing such compounds, for treating diseases and conditions mediated by TEAD, such as cancer.

  该发明涉及化合物及其使用方法，以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和状况，如癌症。