2-[4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯氧基]羟基乙脒 | 258521-20-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 亚氨、脒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯氧基]羟基乙脒
• 中文别名: 2-[4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯氧基]乙酰胺肟
• 英文名称: N'-Hydroxy[4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]ethanimidamide
• 英文别名: N'-hydroxy-2-[4-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy]ethanimidamide
• CAS: 258521-20-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₃
• 分子量: 234.214
• InChiKey: RNDSGEINHPCNQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于DMSO、甲醇
• 稳定性/保质期：

  避氧化物

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(trifluoroacetyl)thiophene-2-carboxylic acid 、 2-[4-(1,3,4-噁二唑-2-基)苯氧基]羟基乙脒 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-三氟乙酰基噻吩恶二唑类作为有效的和选择性的II类人组蛋白脱乙酰基酶抑制剂。

  摘要：

  最近已经报道三氟乙酰基噻吩羧酰胺是II类HDAC抑制剂，具有中等选择性。探索用生物等位五原子杂芳族化合物（如1,3,4-恶二唑，1,2,4-恶二唑和1,3-噻唑）替代羧酰胺，导致发现2-三氟乙酰基噻吩1,3,4-恶二唑衍生物是非常有效的低纳摩尔HDAC4抑制剂，对I类HDAC（HDAC 1和3）具有高度选择性，并且在HCT116细胞培养中具有中等稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.076