C-Chloro-N-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-methanesulfonamide | 30064-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-Chloro-N-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-methanesulfonamide
• 英文别名: 1-Chloro-N-(4-chloro-3-nitrophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 30064-50-7
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O₄S
• 分子量: 285.108
• InChiKey: YWFBIGJMVRUYLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-Chloro-N-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-methanesulfonamide 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Benzyl-5-chloro-4-nitro-1,3-dihydro-benzo[c]isothiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzosultams via Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  摘要：

  N-(3-硝基苯基)和N-(3-硝基苄基)氯甲磺酰胺中的分子内氢的亲核替代反应（VNS）导致形成了五元、六元和七元的苯并磺酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34113
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯胺 、 氯甲磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以79%的产率得到C-Chloro-N-(4-chloro-3-nitro-phenyl)-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzosultams via Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen

  摘要：

  N-(3-硝基苯基)和N-(3-硝基苄基)氯甲磺酰胺中的分子内氢的亲核替代反应（VNS）导致形成了五元、六元和七元的苯并磺酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1992-34113

文献信息

• Synthesis of Benzosultams via Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Mieczysław Makosza

  DOI：10.1055/s-1992-34113

  日期：——

  Intramolecular Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen (VNS) in N-(3-nitrophenyl)- and N-(3-nitrobenzyl)chloromethylsulfonamides leads to five-, six- and seven-membered benzosultam derivatives.

  N-(3-硝基苯基)和N-(3-硝基苄基)氯甲磺酰胺中的分子内氢的亲核替代反应（VNS）导致形成了五元、六元和七元的苯并磺酰亚胺衍生物。