2-(5-(4-cyanophenyl)oxazol-2-yl)benzothiazole | 1395680-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-(4-cyanophenyl)oxazol-2-yl)benzothiazole
• 英文别名: 4-[2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-1,3-oxazol-5-yl]benzonitrile；4-[2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3-oxazol-5-yl]benzonitrile
• CAS: 1395680-17-7
• 化学式: C₁₇H₉N₃OS
• 分子量: 303.344
• InChiKey: NHCZCBOYIIGXPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 4-(5-噁唑基)苯腈 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到2-(5-(4-cyanophenyl)oxazol-2-yl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的两个偶氮原子之间的脱氢交叉偶联

  摘要：

  已经开发出铜（II）催化的两种不同唑之间的脱氢偶联，用于制备不对称联唑。当前的催化系统可以有效地控制用于异质偶联比均质偶联的化学选择性。

  DOI：

  10.1021/jo301128y

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling between Two Azoles
  作者：Xurong Qin、Boya Feng、Jiaxing Dong、Xiaoyu Li、Ying Xue、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1021/jo301128y

  日期：2012.9.7

  The copper(II)-catalyzed dehydrogenative coupling between two different azoles for the preparation of unsymmetrical biazoles has been developed. The current catalytic system can effectively control the chemoselectivity for heterocoupling over homocoupling.

  已经开发出铜（II）催化的两种不同唑之间的脱氢偶联，用于制备不对称联唑。当前的催化系统可以有效地控制用于异质偶联比均质偶联的化学选择性。