1,5-dimethoxy-2,4-dimethylbenzene | 24953-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-dimethoxy-2,4-dimethylbenzene
• 英文别名: 4,6-Dimethoxy-1,3-dimethyl-benzol
• CAS: 24953-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD09881118
• 分子量: 166.22
• InChiKey: SPCGVOJZFDZOGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1309

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethoxy-2,4-dimethylbenzene 在 氢溴酸 作用下， 生成 2,4-dimethyl-5-hydroxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Mold Metabolites. IV. The Ultraviolet Absorption Spectra of Certain Aromatic Hydroxyketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a150
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲氧基甲苯 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 5.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 1,5-dimethoxy-2,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗精神病药。4.化学，行为药理学和对3，5-二取代的N-[（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基] -6-甲氧基水杨酰胺的[3H] spiperone结合的抑制。

  摘要：

  从2,6-二甲氧基苯甲酸开始，通过相应的3,5-硼的三溴化硼脱甲基，合成了一系列的3,5-二取代的N-[（（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基] -6-甲氧基水杨酰胺。二取代2，6-二甲氧基苯甲酰胺和两个位置异构体的分离。正确的结构分配基于对它们的13C NMR光谱进行的选择性去偶联研究。水杨酰胺衍生物通过在大鼠中抑制阿扑吗啡综合征的能力在体内进行了抗多巴胺活性的测试，并在体外从大鼠脑纹状体制剂中置换了[3H]哌酮的能力进行了体外抗多巴胺活性的测试。该活性似乎仅存在于S对映异构体中。几种化合物比氟哌啶醇更有效，特别是在芳环的3-位具有乙基且在5-位具有卤原子的那些。相应的5-烷基-3-卤素取代的化合物的活性低得多。发现最有效的化合物的急性毒性低。一些水杨酰胺在阻止阿扑吗啡诱导的过度活跃和阻止阿朴吗啡引起的刻板印象的剂量之间显示出10-20倍的间隔。一种化合物S-（-）-3,5-二氯-N-[（（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基]

  DOI：

  10.1021/jm00151a010

文献信息

• Synthesis of stemofurans C, L and T using organomanganese arene chemistry; Revised structure for stemofuran L
  作者：William H. Miles、Cassidy M. Madison、Christopher Y. Kim、Daniel J. Sweitzer、Shelby D. Valent、Dasan M. Thamattoor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.09.034

  日期：2017.11

  The synthesis of stemofurans C, L and T was achieved using organomanganese arene complexes. The critical carbon-carbon bond between the C-2 position of benzofuran and the arene was established in a regioselective manner directed by the cationic manganese tricarbonyl moiety. Oxidation of the resulting dienyl complexes and cleavage of the methyl ethers gave the desired stemofuran products. The spectroscopic

  使用有机锰芳烃配合物可以合成茎呋喃C，L和T。苯并呋喃的C-2位与芳烃之间的关键碳-碳键是以阳离子选择性的三羰基锰锰部分指导的区域选择性方式建立的。所得二烯基复合物的氧化和甲基醚的裂解得到所需的呋喃呋喃产物。最初提议的呋喃呋喃L结构的光谱数据与合成材料不匹配，这促使合成了确实与光谱数据匹配的异构体。有人提议将这种修订后的结构作为木茎呋喃L的正确结构。
• DHTP Ligands for the Highly Ortho-Selective, Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Dihaloarenes with Grignard Reagents: A Conformational Approach for Catalyst Improvement
  作者：Shunpei Ishikawa、Kei Manabe

  DOI：10.1002/anie.200905544

  日期：2010.1.18

  Palladium catalysts bearing dihydroxyterphenylphosphine ligands (such as 1) are reported for the ortho‐selective cross‐coupling of Grignard reagents and dihaloarenes. The second hydroxy group onto the terphenylphosphine ligand dramatically improved the catalytic efficiency and expanded the scope of the reaction.

  据报道，带有二羟基三苯膦配体（如1）的钯催化剂可用于格氏试剂和二卤代芳烃的邻位选择性交叉偶联。三苯基膦配体上的第二个羟基大大提高了催化效率并扩大了反应范围。
• COMPOSITIONS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR 2 (S1PR2) BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Tu Zhude

  公开号：US20200369626A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Described are compounds for the binding of S1PR2, and imaging agents and pharmaceutical compositions including said compounds. Also described are methods employing the compounds, imaging agents, and pharmaceutical compositions. These methods include imaging and/or treatment of diseases associated with S1PR2.

  描述了用于结合S1PR2的化合物，以及包括这些化合物的成像剂和药物组合物。还描述了使用这些化合物、成像剂和药物组合物的方法。这些方法包括与S1PR2相关的疾病的成像和/或治疗。
• 化合物
  申请人：東友ファインケム株式会社ＤＯＮＧＷＯＯ ＦＩＮＥ−ＣＨＥＭ ＣＯ．， ＬＴＤ．

  公开号：JP2020055956A

  公开（公告）日：2020-04-09

  【課題】本発明は、耐熱性に優れたカラーフィルタを形成しうる化合物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で表される化合物。［式（Ｉ）中、 Ｒ1〜Ｒ8は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０の飽和炭化水素基、又は置換基を有していてもよい炭素数１〜２０のアルコキシ基を表す。 Ｒ9及びＲ10は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい炭素数１〜２０の２価の脂肪族炭化水素基を表し、該脂肪族炭化水素基に含まれるメチレン基は−Ｏ−に置き換わっていてもよい。 Ｒ11及びＲ12は、それぞれ独立に、芳香族炭化水素環を有する炭素数６〜２０の炭化水素基を表し、該炭化水素基は置換基を有していてもよく、該炭化水素基に含まれるメチレン基は−Ｏ−に置き換わっていてもよい。 Ｒ13は、水素原子又は炭素数１〜８の飽和炭化水素基を表す。］【選択図】なし

  本发明提供了一种能够形成具有优异耐热性的彩色滤光片的化合物。所述化合物如下式（I）所示。[在式（I）中，R1至R8分别独立表示氢原子、卤素原子、羟基、可带有取代基的饱和碳氢基（碳数1~20），或可带有取代基的碳数1~20的醚基。R9和R10分别独立表示可带有取代基的二价脂肪族碳氢基（碳数1~20），该脂肪族碳氢基中的亚甲基可以被替换为-O-。R11和R12分别独立表示具有含苯环的碳数6~20的碳氢基，该碳氢基可以带有取代基，该碳氢基中的亚甲基可以被替换为-O-。R13表示氢原子或碳数1~8的饱和碳氢基。][选择图]无
• N-Phenyloxamide derivatives
  申请人：YAMAGUCHI Youichi

  公开号：US20080249175A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  A compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof, or a hydrate thereof or a solvate thereof having an inhibitory action against plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1): wherein R 1 represents a C 6-10 aryl group; or a C 6-10 aryl group substituted with a group or groups selected from the group consisting of a halogen atom, cyano group, nitro group, a C 1-6 alkyl group, a halogenated C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a halogenated C 1-6 alkoxy group and a C 1-6 alkylsulfanyl group, R 2 represents a C 6-10 aryl group; or a C 6-10 aryl group substituted with a group or groups selected from the group consisting of a halogen atom, hydroxy group, a C 1-6 alkyl group, a halogenated C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a halogenated C 1-6 alkoxy group, a C 1-6 alkylsulfanyl group and phenyl group, X represents a single bond or oxygen atom, Z represents a phenylene group or a substituted phenylene group, m represents 0 or 1.

  由以下一般式(I)表示的化合物或其盐，或其水合物或其溶剂合物，具有对纤溶酶原激活酶抑制剂-1（PAI-1）的抑制作用：其中R1表示一个C6-10芳基团；或一个C6-10芳基团，该芳基团取代为从卤原子、氰基、硝基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基和C1-6烷基硫基等组成的组或组合物，R2表示一个C6-10芳基团；或一个C6-10芳基团，该芳基团取代为从卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基和苯基等组成的组或组合物，X表示一个单键或氧原子，Z表示一个苯基或取代苯基，m表示0或1。