3-bromo-1,5-dimethoxy-2,4-dimethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1,5-dimethoxy-2,4-dimethylbenzene
• 英文别名: 3-Bromo-1,5-dimethoxy-2,4-dimethylbenzene
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: ZHKKPOANICPRSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,5-dimethoxy-2,4-dimethylbenzene 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.16h， 以55%的产率得到3-bromo-5-methoxy-2,4-dimethylphenol
  参考文献：
  名称：

  对过氧醌的光催化合成：(±)-百部酮 B 和 (±)-小茴香亭 B 的全合成

  摘要：

  公开了一种从对烷基苯酚选择性合成4-氢过氧-2,5-环己二酮的光催化方法。这种光敏单线态氧方法以 27-99% 的分离产率对多种电子多样化的对烷基酚进行官能化。利用这种脱芳香氧化，从市售起始材料分别通过 9 和 11 个步骤合成了 (±)-百叶酮 B 和 (±)-parvistilbine B。其他实验揭示了碱和溶剂对选择性的巨大影响，同时提供了对这种转化机制的深入了解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02640
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二溴-1,3-苯二甲醚 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 3-bromo-1,5-dimethoxy-2,4-dimethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  化合物

  摘要：

  本发明提供了一种能够形成具有优异耐热性的彩色滤光片的化合物。所述化合物如下式（I）所示。[在式（I）中，R1至R8分别独立表示氢原子、卤素原子、羟基、可带有取代基的饱和碳氢基（碳数1~20），或可带有取代基的碳数1~20的醚基。R9和R10分别独立表示可带有取代基的二价脂肪族碳氢基（碳数1~20），该脂肪族碳氢基中的亚甲基可以被替换为-O-。R11和R12分别独立表示具有含苯环的碳数6~20的碳氢基，该碳氢基可以带有取代基，该碳氢基中的亚甲基可以被替换为-O-。R13表示氢原子或碳数1~8的饱和碳氢基。][选择图]无

  公开号：

  JP2020055956A

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2014144737A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases, containing a cysteine residue in the ATP binding site. The invention further provides for pharmaceutically acceptable compositions comprising therapeutically effective amounts of one or more of the protein kinase inhibitor compounds and methods of using said compositions in the treatment of cancers and carcinomas.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物，这些化合物在ATP结合位点包含一个半胱氨酸残基。该发明还提供了包含一种或多种蛋白激酶抑制剂化合物的药用可接受组合物，以及使用所述组合物治疗癌症和癌的方法。
• Hydrogen peroxide activated quinone methide precursors with enhanced DNA cross-linking capability and cytotoxicity towards cancer cells
  作者：Yibin Wang、Heli Fan、Kumudha Balakrishnan、Zechao Lin、Sheng Cao、Wenbing Chen、Yukai Fan、Quibria A. Guthrie、Huabing Sun、Kelly A. Teske、Varsha Gandhi、Leggy A. Arnold、Xiaohua Peng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.041

  日期：2017.6

  activity. A cell-based screen demonstrated that compounds 2a and 5a with a OMe or OH group dramatically inhibited the growth of various tissue-derived cancer cells while normal cells were less affected. Induction of H2AX phosphorylation by these compounds in CLL lymphocytes provide evidence for a correlation between cell death and DNA damage. The compounds presented herein showed potent anticancer activities

  由内源性生成的H2O2诱导的甲基苯醌（QM）形成对生物学和生物医学应用具有吸引力。为了克服由于H 2 O 2活化的QM前体的低生物活性而引起的电流限制，我们在本文中引入了几种新的芳基硼酸酯，其在苯环的不同位置和/或不同的中性离去基团上具有给电子取代基。通过使用Br作为离去基团而不是乙酰氧基，可以加快芳基硼酸酯与H2O2的反应速度，以及随后形成的双醌甲基化物和DNA交联反应。另外，一个供体基团放置在醌甲基化的新生exo-亚甲基上，大大改善了H2O2诱导的DNA链间交联的形成，并增强了细胞活性。多个供体基团降低了稳定性和DNA交联能力，导致细胞活性降低。基于细胞的筛选表明，具有OMe或OH基团的化合物2a和5a显着抑制了各种组织来源的癌细胞的生长，而正常细胞受到的影响较小。这些化合物在CLL淋巴细胞中诱导H2AX磷酸化提供了细胞死亡与DNA损伤之间相关性的证据。本文提供的化合物显示出有效的抗癌
• Substituted pyrido[2,3-d]pyrimidines as inhibitors of protein kinases
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：US10618902B2

  公开（公告）日：2020-04-14

  The present invention provides substituted pyrido[2,3-d]pyrimidine compounds useful as inhibitors of protein kinases, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了可用作蛋白激酶抑制剂的取代吡啶并[2,3-d]嘧啶化合物、其药学上可接受的组合物以及使用方法。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene CAR LLC

  公开号：EP2968337B1

  公开（公告）日：2021-07-21
• US9663524B2
  申请人：——

  公开号：US9663524B2

  公开（公告）日：2017-05-30