1-(4-Nitrophenyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethanone | 1374745-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Nitrophenyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethanone
• CAS: 1374745-97-7
• 化学式: C₉H₆F₃NO₅S
• 分子量: 297.212
• InChiKey: XHLLVTAGHGXFSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Nitrophenyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethanone 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.75h， 以86%的产率得到5-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-4-(trifluoromethylsulfonyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  异恶唑三氟乙烯的合成

  摘要：

  异恶唑三氟甲磺酸酮 3（4-三氟甲磺酰基异恶唑，4-三氟甲磺酰基异恶唑）的第一个实际合成是通过操作简单的程序实现的，该程序由易于获得的 α-三氟甲磺酸酮 4 和亚胺酰氯 5 在三乙胺存在下的反应组成。本方法提供了具有生物吸引力的异恶唑，其特征是在 4 位具有三氟甲酰基的基团具有广泛的底物范围，在所有情况下都具有良好到高产率。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101814

文献信息

• Synthesis of Isoxazole Triflones
  作者：Hiroyuki Kawai、Yutaka Sugita、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1002/ejoc.201101814

  日期：2012.3

  The first practical synthesis of isoxazole triflones 3 (4-trifluoromethanesulfonylisoxazoles, 4-triflylisoxazoles) has been achieved by an operationally simple procedure consisting of the reaction between readily available α-triflyl ketones 4 and imidoyl chlorides 5 in the presence of triethylamine. The present method provides the biologically attractive isoxazoles featuring a triflyl group at the

  异恶唑三氟甲磺酸酮 3（4-三氟甲磺酰基异恶唑，4-三氟甲磺酰基异恶唑）的第一个实际合成是通过操作简单的程序实现的，该程序由易于获得的 α-三氟甲磺酸酮 4 和亚胺酰氯 5 在三乙胺存在下的反应组成。本方法提供了具有生物吸引力的异恶唑，其特征是在 4 位具有三氟甲酰基的基团具有广泛的底物范围，在所有情况下都具有良好到高产率。