5-tert-butylaminocarbonyl-2-methoxythiazole-4-carboxylic acid | 135297-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-tert-butylaminocarbonyl-2-methoxythiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(Tert-butylcarbamoyl)-2-methoxy-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 135297-73-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 258.298
• InChiKey: VPZUHPCSGYMLJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxythiazole-4-carboxylic acid-tert-butylamide 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以3.9 g (60%)的产率得到5-tert-butylaminocarbonyl-2-methoxythiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Oxazole- and thiazolecarboxamides

  摘要：

  公式Ia和Ib的噁唑和噻唑羧酰胺，其中取代基具有以下含义：X代表氧或硫；R.sup.2代表甲酰基，4,5-二氢噁唑-2-基或--COYR.sup.5；Y代表氧或硫；而R.sup.4代表甲基。同时，含有公式Ia或Ib化合物的除草剂作为活性成分。

  公开号：

  US05244867A1

文献信息

• Oxazol- bzw. Thiazolcarbonsäureamide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0419944A2

  公开（公告）日：1991-04-03

  Oxazol- bzw. Thiazolcarbonsäureamide der Formeln la und Ib in denen die Substituenten folgende Bedeutung haben: X Sauerstoff oder Schwefel; R1 Wasserstoff; Halogen; gegebenenfalls substituiertes C1-C6-Alkyl, Benzyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Phenyl, Phenoxy oder Phenylthio; Alkoxy; Alkylthio; Halogenalkoxy; Halogenalkylthio; oder einen gegebenenfalls substituierten 5- bis 6-gliedrigen heterocyclischen Rest; R2 Formyl, 4,5-Dihydrooxazol-2-yl oder den Rest -COYR5; Y Sauerstoff oder Schwefel; R5 Wasserstoff; Cycloalkyl; gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Phenyl, Benzyl, Alkenyl, Cycloalkenyl oder Alkinyl; einen gegebenenfalls substituierten 5- oder 6-gliedrigen heterocyclischen Rest; Phthalimido; Tetrahydrophthalimido; Succinimido; Maleinimido; ein Äquivalent eines Kations; oder einen Rest -N = CR6 R7; R6, R7 Wasserstoff; Alkyl; Cycloalkyl; Phenyl; Furyl oder zusammen eine Methylenkette mit 4 bis 7 Kettengliedern; R3 Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Cycloalkyl; R4 Hydroxy; Alkoxy; gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Phenyl oder Naphthyl; einen gegebenenfalls substituierten 5- bis 6-gliedrigen heterocyclischen Rest; oder R3 und R4 gemeinsam einen Rest der Struktur -(CH2)n-YP-(CH2)q-, wobei n und q 1, 2 oder 3, p 0 oder 1 und Y Sauerstoff, Schwefel oder N-Methyl bedeuten oder den Rest der Formel -(CH2)3-CO- bilden, sowie deren umweltverträgliche Salze, wobei in der Formel Ib X nicht Schwefel bedeutet, wenn R1 3-Pyridyl, R2 C02CH2CH3 oder R3 Wasserstoff bedeutet, und wobei in der Formel la X nicht Schwefel oder R1 nicht Thien-2-yl bedeutet, wenn YR5 für OH steht und R3 Wasserstoff und R4 Methyl bedeutet, Verfahren zur Herstellung und herbizide Mittel, die die Verbindungen der Formeln la oder Ib als Wirkstoffe enthalten.

  式 la 和 Ib 的噁唑或噻唑甲酰胺 其中取代基的含义如下： X 氧或硫； R1 是氢；卤素；任选取代的 C1-C6 烷基、苄基、环烷基、烯基、炔基、苯基、苯氧基或苯硫基；烷氧基；烷硫基；卤代烷氧基；卤代烷硫基；或任选取代的 5 至 6 元杂环基； R2 甲酰基、4,5-二氢恶唑-2-基或自由基-COYR5； Y 氧或硫； R5 氢；环烷基；任选取代的烷基、苯基、苄基、烯基、环烯基或炔基； 任选取代的 5 或 6 元杂环基；邻苯二甲酰亚胺；四氢邻苯二甲酰亚胺；琥珀酰亚胺；马来酰亚胺； 阳离子当量； 或 自由基 -N = CR6 R7； R6、R7 氢；烷基；环烷基；苯基；呋喃基，或 4 至 7 个链成员的亚甲基链； R3 氢或任选取代的烷基或环烷基； R4 羟基 任选取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、苯基或萘基； 任选取代的 5 至 6 元杂环基；或 R3 和 R4 共同形成结构为-(CH2)n-YP-( )q-的基团，其中 n 和 q 为 1、2 或 3，p 为 0 或 1，Y 为氧、硫或 N-甲基，或形成式-( )3-CO-的基团，以及它们的环境相容盐、 在式 Ib 中，当 R1 是 3-吡啶基、R2 是 C02 CH3 或 R3 是氢时，X 不是硫；在式 la 中，当 YR5 是 OH、R3 是氢和 R4 是甲基时，X 不是硫或 R1 不是噻吩-2-基；含有式 la 或 Ib 的化合物作为活性化合物的除草剂的制备方法和除草剂。
• US5244867A
  申请人：——

  公开号：US5244867A

  公开（公告）日：1993-09-14
• US5256633A
  申请人：——

  公开号：US5256633A

  公开（公告）日：1993-10-26
• US5284821A
  申请人：——

  公开号：US5284821A

  公开（公告）日：1994-02-08