4'-methoxy-2-<(trifluoromethyl)sulfonyl>acetophenone | 150619-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-methoxy-2-<(trifluoromethyl)sulfonyl>acetophenone
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-((trifluoromethyl)sulfonyl)ethan-1-one；4'-methoxy-2-[(trifluoromethyl)sulfonyl]acetophenone；1-(4-methoxyphenyl)-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethanone
• CAS: 150619-45-7
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₄S
• 分子量: 282.24
• InChiKey: CEWUATMZDJHEHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.419±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methoxy-2-<(trifluoromethyl)sulfonyl>acetophenone 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of β-Lactam-triflones under Catalyst-Free Conditions

  摘要：

  The first example of the synthesis of β-lactam-triflones is described. Treatment of 2-diazo-1-aryl-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethanones 1c-f with imines 2 under catalyst-free heating conditions provides pharmaceutically attractive multisubstituted β-lactam-triflones 3 in good to high yields with regio- and diastereoselectivities. A successive Wolff rearrangement and Staudinger [2 + 2] cycloaddition reaction are key elements for the success of this transformation.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02827
• 作为产物：
  描述：

  Langlois reagent 、 4-乙炔基苯甲醚 在 iron(III) chloride 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4'-methoxy-2-<(trifluoromethyl)sulfonyl>acetophenone
  参考文献：
  名称：

  通过好氧羰基化和不对称还原MeOH / H 2 O由炔烃一锅法合成手性β-羟基砜

  摘要：

  描述了在温和条件下在水性介质中通过连续的一锅反应由廉价且容易获得的末端炔烃和亚磺酸钠高度对映选择性合成β-羟基砜的方法。随后在50°C下由铁盐在MeOH / H 2 O（v：v = 3：1）中催化的末端炔烃和亚磺酸钠的需氧氧磺酰化反应生成的中间体β-酮砜HCOONa作为氢源的催化不对称转移加氢反应。以高收率和高达99.9％ee值获得了各种手性β-羟基砜。这种一锅法工艺很容易按比例放大以进行克级合成。

  DOI：

  10.1039/c8gc03671c

文献信息

• Synthesis of Isoxazole Triflones
  作者：Hiroyuki Kawai、Yutaka Sugita、Etsuko Tokunaga、Norio Shibata

  DOI：10.1002/ejoc.201101814

  日期：2012.3

  The first practical synthesis of isoxazole triflones 3 (4-trifluoromethanesulfonylisoxazoles, 4-triflylisoxazoles) has been achieved by an operationally simple procedure consisting of the reaction between readily available α-triflyl ketones 4 and imidoyl chlorides 5 in the presence of triethylamine. The present method provides the biologically attractive isoxazoles featuring a triflyl group at the

  异恶唑三氟甲磺酸酮 3（4-三氟甲磺酰基异恶唑，4-三氟甲磺酰基异恶唑）的第一个实际合成是通过操作简单的程序实现的，该程序由易于获得的 α-三氟甲磺酸酮 4 和亚胺酰氯 5 在三乙胺存在下的反应组成。本方法提供了具有生物吸引力的异恶唑，其特征是在 4 位具有三氟甲酰基的基团具有广泛的底物范围，在所有情况下都具有良好到高产率。
• Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole fungicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05284863A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole compounds which are effective for the phytopathogenic fungi are described. A method for the fungicidal use of said compounds and methods for the preparation of said compounds are presented.

  描述了对植物病原真菌有效的卤代硫、亚砜和磺酰基芳基吡咯烷化合物。提供了使用这些化合物的杀菌方法以及制备这些化合物的方法。
• Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole insecticidal and
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05306827A1

  公开（公告）日：1994-04-26

  Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole compounds which are effective for the control of insects and acarids are described. A method for the insecticidal and acaricidal use of said compounds and methods for the preparation of said compounds are presented.

  描述了对昆虫和螨虫有效的卤代硫基、-亚砜基和-砜基芳基吡咯烷化合物。提供了利用这些化合物进行杀虫和杀螨的方法，以及制备这些化合物的方法。
• Barnes, Keith D.; Ward, Randall, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 871 - 874
  作者：Barnes, Keith D.、Ward, Randall

  DOI：——

  日期：——
• Haloalkylthio, -sulfinyl and -sulfonyl arylpyrrole insecticidal, acaricidal and fungicidal agents
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0549866B1

  公开（公告）日：1997-08-13