2,3-Dihydro-indole-1-carbodithioic acid methyl ester | 120981-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-Dihydro-indole-1-carbodithioic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2,3-dihydroindole-1-carbodithioate
• CAS: 120981-59-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NS₂
• 分子量: 209.336
• InChiKey: POJHFUOQUWLCJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  318.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-indole-1-carbodithioic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 tetrabutylammonium bifluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以76%的产率得到1-(trifluoromethyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  通过二硫代氨基甲酸酯的氧化脱硫-氟化轻松合成三氟甲胺

  摘要：

  二硫代氨基甲酸甲基的反应- [R 1 - [R 2 N-C（S）SMe的与Ñ -Bu 4 Ñ + ħ 2 ˚F 3 -和Ñ溴代琥珀酰亚胺提供trifluoromethylamines - [R 1 - [R 2的N- CF 3以良好的收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74682-x
• 作为产物：
  描述：

  sodium;2,3-dihydro-1H-indole-4-carbodithioate 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FAID-ALLAH, HASSAN M., REV. ROUM. CHIM., 33,(1988) N, C. 815-822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Facile Synthesis of Trifluoromethylamines by Oxidative Desulfurization–Fluorination of Dithiocarbamates
  作者：Kiyoshi Kanie、Katsuya Mizuno、Manabu Kuroboshi、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1246/bcsj.71.1973

  日期：1998.8

  conditions. When this reaction was applied to dithiocarbamates ArN(R)CS2Me at higher temperatures, the trifluoromethylation was accompanied by halogen substitution at the p-position of the Ar group. The synthesis of trifluoromethyl-substituted adenosine is also described.

  三氟甲胺很容易从二硫代氨基甲酸酯通过由四丁基二氢三氟化铵和 N-卤代酰亚胺组成的试剂系统在温和条件下合成。当该反应在较高温度下应用于二硫代氨基甲酸酯 ArN(R)CS2Me 时，三氟甲基化伴随着 Ar 基团对位的卤素取代。还描述了三氟甲基取代的腺苷的合成。
• Facile access to <i>S</i>-methyl dithiocarbamates with sulfonium or sulfoxonium iodide as a methylation reagent
  作者：Huiying Deng、Lingling Xiang、Zhijun Yuan、Bohong Lin、Yiting He、Qi Hou、Yaoping Ruan、Jing Zhang

  DOI：10.1039/d3ob00932g

  日期：——

  Efficient access to S-methyl dithiocarbamates was achieved with sulfonium or sulfoxonium iodide as a methylation reagent. This method is reliable for the synthesis of dithiocarbamates from primary or secondary amines, with sulfoxonium iodide demonstrating more robust methylation capability than sulfonium iodide. Moreover, it also enables facile access to S-trideuteromethyl dithiocarbamates via sulfoxonium

  使用锍或碘化亚砜作为甲基化试剂，可以有效地获得S-甲基二硫代氨基甲酸盐。该方法对于从伯胺或仲胺合成二硫代氨基甲酸盐来说是可靠的，碘化亚砜表现出比碘化亚砜更强大的甲基化能力。此外，它还能够通过碘化亚砜和DMSO- d 6之间的亚砜复分解以高产率轻松获得S-三氘代甲基二硫代氨基甲酸酯。
• Iwakawa, Tsuneo; Tamura, Hiroto; Sato, Tomohiro, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 12, p. 4755 - 4759
  作者：Iwakawa, Tsuneo、Tamura, Hiroto、Sato, Tomohiro、Yoshio, Hayase

  DOI：——

  日期：——
• IWAKAWA, TSUNEO;TAMURA, HIROTO;SATO, TOMOHIRO;HAYASE, YOSHIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N2, C. 4755-4759
  作者：IWAKAWA, TSUNEO、TAMURA, HIROTO、SATO, TOMOHIRO、HAYASE, YOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• FAID-ALLAH, HASSAN M., EGYPT. J. CHEM., 31,(1988) N, C. 295-307
  作者：FAID-ALLAH, HASSAN M.

  DOI：——

  日期：——