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5-acetyl-4-methylthio-1,2-diphenylimidazole | 91787-94-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-4-methylthio-1,2-diphenylimidazole
英文别名
1-(5-Methylsulfanyl-2,3-diphenylimidazol-4-yl)ethanone
5-acetyl-4-methylthio-1,2-diphenylimidazole化学式
CAS
91787-94-9
化学式
C18H16N2OS
mdl
——
分子量
308.404
InChiKey
GZJXMCRSJOBEQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4-Benzylamino-4-methylsulfanyl-but-3-en-2-one亚硝基苯乙酸酐 作用下, 以78%的产率得到5-acetyl-4-methylthio-1,2-diphenylimidazole
    参考文献:
    名称:
    通过β-硫代-β-氨基-α,β-不饱和酮的直接亚硝化合成新型功能化的羟基亚氨基亚胺及其进一步的转化:咪唑,喹喔啉和噻唑衍生物的新通用合成方法
    摘要:
    已从相应的新型功能化1,2-羟基亚氨基亚胺(2),(5)和()合成了合成咪唑(3),(10),喹喔啉(6)和噻唑(9)衍生物的新通用方法。8)通过用亚硝酰氯将β-硫代-β-氨基-α,β-不饱和酮直接亚硝化而获得。
    DOI:
    10.1039/c39840000430
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文献信息

  • Rahman, A.; Chakrasali, R. T.; Ila, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 463 - 465
    作者:Rahman, A.、Chakrasali, R. T.、Ila, H.、Junjappa, H.
    DOI:——
    日期:——
  • AZIZUR-RAHMAN;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 430-431
    作者:AZIZUR-RAHMAN、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR
    DOI:——
    日期:——
  • RAHMAN, A.;CHAKRASALI, R. T.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 5, 463-465
    作者:RAHMAN, A.、CHAKRASALI, R. T.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.
    DOI:——
    日期:——
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