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1-[3-Fluoro-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanone | 1021043-19-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[3-Fluoro-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanone
英文别名
——
1-[3-Fluoro-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanone化学式
CAS
1021043-19-5
化学式
C16H15FO3
mdl
——
分子量
274.292
InChiKey
IBCQXAHTOWPHIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[3-Fluoro-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanone吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下, 反应 3.0h, 以96%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CEPHEM DERIVATIVE
    摘要:
    提供一种头孢菌素化合物,具有广泛的抗菌谱,特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗菌活性,以及包含该化合物的药物组合物。 化合物的结构式(I)如下: 其中 W和U如规范中定义; R1如规范中定义; R2A和R2B如规范中定义,但要求当R1为氨基噻唑或氨基噻二唑,在氨基团上选择性保护时,R2A和R2B不能一起形成可选择取代的肟基团; 环A是苯环或具有1-3个氮原子的6元芳香杂环基团; R3是氢原子,—OCH3或—NH—CH(═O); k是从0到2的整数; R4如规范中定义;以及 D和E根据规范中描述的a)或b)中的定义。
    公开号:
    US20130096299A1
  • 作为产物:
    描述:
    3',4'-二氟苯乙酮4-甲氧基苄醇18-冠醚-6potassium carbonate 作用下, 反应 2.0h, 以82%的产率得到1-[3-Fluoro-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]ethanone
    参考文献:
    名称:
    NOVEL CEPHEM DERIVATIVE
    摘要:
    提供一种头孢菌素化合物,具有广泛的抗菌谱,特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗菌活性,以及包含该化合物的药物组合物。 化合物的结构式(I)如下: 其中 W和U如规范中定义; R1如规范中定义; R2A和R2B如规范中定义,但要求当R1为氨基噻唑或氨基噻二唑,在氨基团上选择性保护时,R2A和R2B不能一起形成可选择取代的肟基团; 环A是苯环或具有1-3个氮原子的6元芳香杂环基团; R3是氢原子,—OCH3或—NH—CH(═O); k是从0到2的整数; R4如规范中定义;以及 D和E根据规范中描述的a)或b)中的定义。
    公开号:
    US20130096299A1
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文献信息

  • NOVEL CEPHEM DERIVATIVE
    申请人:Kusano Hiroki
    公开号:US20130096299A1
    公开(公告)日:2013-04-18
    Provided is a cephem compound which has a wide antimicrobial spectrum, and in particular exhibit potent antimicrobial activity against beta-lactamase producing Gram negative bacteria, and pharmaceutical composition comprising the same. A Compound of the formula (I): wherein W and U are as defined in the specification; R 1 is as defined in the specification; R 2A and R 2B are as defined in the specification, provided that R 2A and R 2B are not taken together to form an optionally substituted oxime group when R 1 is aminothiazole or aminothiadiazole optionally protected at the amino group; ring A is a benzene ring or a 6-membered aromatic heterocyclic group having 1-3 nitrogen atoms; R 3 is a hydrogen atom, —OCH 3 or —NH—CH(═O); k is an integer from 0 to 2; R 4 is as defined in the specification; and D and E are as defined in accordance with a) or b) described in the specification.
    提供一种头孢菌素化合物,具有广泛的抗菌谱,特别对产β-内酰胺酶的革兰氏阴性细菌表现出强效的抗菌活性,以及包含该化合物的药物组合物。 化合物的结构式(I)如下: 其中 W和U如规范中定义; R1如规范中定义; R2A和R2B如规范中定义,但要求当R1为氨基噻唑或氨基噻二唑,在氨基团上选择性保护时,R2A和R2B不能一起形成可选择取代的肟基团; 环A是苯环或具有1-3个氮原子的6元芳香杂环基团; R3是氢原子,—OCH3或—NH—CH(═O); k是从0到2的整数; R4如规范中定义;以及 D和E根据规范中描述的a)或b)中的定义。
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