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2-[4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-乙腈 | 342405-40-7

中文名称
2-[4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-乙腈
中文别名
——
英文名称
2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acetonitrile
英文别名
2-[4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl]acetonitrile;[4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl]acetonitrile;[4-(4-fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile;2-[4-(4-Fluorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile
2-[4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-乙腈化学式
CAS
342405-40-7
化学式
C11H7FN2S
mdl
MFCD00107603
分子量
218.254
InChiKey
NZAVIOLUOHTQTC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.0±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36/37
  • 危险类别码:
    R20/21/22
  • 海关编码:
    2934100090

SDS

SDS:e785af202d3fe027c4059ae99a85085c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-乙腈硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以25%的产率得到2-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC
    摘要:
    公开号:
    EP2533783B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基硫代乙酰胺2-溴-4'-氟苯乙酮乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以20 g的产率得到2-[4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-乙腈
    参考文献:
    名称:
    A Facile Route to the 6-Hetaryl Substituted Pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-e]pyrimidine Derivatives
    摘要:
    迄今为止未知的6-杂环基-4,5,7,8-四氢吡咯并[1,2-a]噻吩[3,2-e]嘧啶-4,7-二酮(7a-7g)通过在100°C下将乙基2-氨基噻吩-3-羧酸乙酯5与4-氯-2-杂环基-3-氧代丁酰氰4在DMF中反应制备。当相同的试剂在三乙胺存在下处理时,观察到反应途径依赖于氯代腈组分中杂环基取代基的性质。这可以用空间位阻因素来解释。
    DOI:
    10.1135/cccc20020365
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文献信息

  • [EN] AZOLE METHYLIDENE CYANIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE CYANURE D'AZOLE METHYLIDENE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE PROTEINE KINASE
    申请人:APPLIED RESEARCH SYSTEMS
    公开号:WO2003106455A1
    公开(公告)日:2003-12-24
    The present invention is related to azole derivatives notably for use as pharmaceutically active compounds, as well as to pharmaceutical formulations containing such azole derivatives. Said azole derivatives are modulators of the protein kinase signalling pathways, particularly the one involving c-Jun N-terminal kinase and/or Glycogen Kinase Synthase 3. The present invention is furthermore related to novel azole derivatives as well as to methods of their preparation. X is O, S or NR0, with R0 being H or an unsubstituted or substituted C1 -C6 alkyl; A is 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or triazinyl group.
    本发明涉及唑衍生物,尤其是用作药物活性化合物的唑衍生物,以及包含这种唑衍生物的药物制剂。所述唑衍生物是蛋白激酶信号通路的调节剂,尤其是涉及c-Jun N端激酶和/或糖原合酶3的那一种。本发明还涉及新颖的唑衍生物以及它们的制备方法。X是O、S或NR0,其中R0是H或未取代或取代的C1-C6烷基;A是2-吡啶基,3-吡啶基,4-吡啶基,吡啶唑基,吡唑啉基,吡嗪基或三嗪基团。
  • Synthesis and Herbicidal Activity of Amide Derivatives Containing Thiazole Moiety
    作者:Jian-Quan Weng、Xing-Hai Liu、Guo-Tong Tong
    DOI:10.14233/ajchem.2013.13366
    日期:——
    Twelve novel amide derivatives containing thiazole moiety were synthesized via a coupling reaction of [4-(substituted phenyl)thiazol-2-yl] acetonitrile and aryl isocyanates catalyzed by organic bases. Their structures were characterized by 1H NMR, FTIR, MS and elemental analysis. The preliminary bioassay indicated that these compounds exhibited moderate herbicidal activities against Echinochloa crusgalli and Amaranthus ascedense.
    通过[4-(取代苯基)噻唑-2-基]乙腈与异氰酸芳基酯在有机碱催化下的偶联反应合成了12种新型含噻唑基团的酰胺衍生物。通过 1H NMR、FTIR、MS 和元素分析对其结构进行了表征。初步生物测定表明这些化合物对稗草和苋菜表现出中等的除草活性。
  • Azole methylidene cyanide derivatives and their use as protein kinase modulators
    申请人:Gaillard Pascale
    公开号:US20070123530A1
    公开(公告)日:2007-05-31
    An azole derivative of formula (I) a medicament that contains the azole derivative of formula (I), a method of treating a disease with the azole derivative of formula (I), and a method of preparing the azole derivative of formula (I).
    一种公式(I)的唑类衍生物药物,其中包含公式(I)的唑类衍生物,使用公式(I)的唑类衍生物治疗疾病的方法以及制备公式(I)的唑类衍生物的方法。
  • COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Baloglu Erkan
    公开号:US20130059883A1
    公开(公告)日:2013-03-07
    Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.
    公开的化合物具有以下公式:其中X1,X2,X3,R1,R2,R3,R4,Y,A,Z,L和n的定义如下,以及制备和使用它们的方法。
  • Compounds and methods
    申请人:Baloglu Erkan
    公开号:US08901156B2
    公开(公告)日:2014-12-02
    Disclosed are compounds having the formula: wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.
    本文披露了具有以下式子的化合物: 其中X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、Y、A、Z、L和n的定义如本文所述,并且还披露了制备和使用这些化合物的方法。
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