5-cinnamylidene-2-thiohydantoin | 373387-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-cinnamylidene-2-thiohydantoin
• 英文别名: 5-cinnamylidene-2-thioxo-imidazolidin-4-one；5-Cinnamyliden-2-thioxo-imidazolidin-4-on；(Z)-5-((E)-3-phenylallylidene)-2-thioxoimidazolidin-4-one；(5Z)-5-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 373387-31-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂OS
• 分子量: 230.29
• InChiKey: LGQKHJZJGVVDAQ-DODKFZKMSA-N

物化性质

• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cinnamylidene-2-thiohydantoin 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-phenyl-3-thioureido-pent-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Wrenshall, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 2139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硫代乙内酰脲 、 肉桂醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-cinnamylidene-2-thiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Wrenshall, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 2139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazo-thiazine, -diazinone and -diazepinone derivatives. Synthesis, structure and benzodiazepine receptor binding
  作者：Katarzyna Kieć-Kononowicz、Janina Karolak-Wojciechowska、Christa E. Müller、Britta Schumacher、Elżbieta Pękala、Ewa Szymańska

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01239-9

  日期：2001.5

  biological activity, imidazo[2,1-b]pyrimidinone and imidazo[2,1-b]diazepinone derivatives were obtained. The method used in annelation (1,2- and 2,3-cyclized isomers with the exception of fused arylidene imidazothiazines), the substitution pattern (arylidene towards diphenyl) as well as the character of the annelated ring had minor influence on the benzodiazepine receptor affinity of the investigated

  在我们寻找对稠合的2-硫代乙内酰脲衍生物中的苯并二氮杂receptor受体起作用的新化合物的过程中，合成了一系列的亚芳基咪唑并[2,1-b]噻嗪。检查了单取代和二取代的Z-5-芳基-2-硫代乙内酰脲的1,2-和2,3-环化衍生物（Z-2-肉桂亚基-6,7-二氢-测定5H-咪唑并[2，1-b] [1，3]噻嗪-3（2H）-1），并与二苯基衍生物进行比较。为了研究退火环类型对生物活性的影响，获得了咪唑并[2,1-b]嘧啶酮和咪唑并[2,1-b]二氮杂酮衍生物。用于脱核的方法（1,2-和2,3-环化异构体，但稠合的亚芳基咪唑并噻嗪除外），取代方式（亚芳基对二苯基）以及退火环的特性对所研究化合物的苯并二氮杂receptor受体亲和力影响较小。似乎对生物活性的最大影响在于亚芳基环上取代基的特征和位置。
• VILLEMIN D.; RICARD M., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 3, 283-289
  作者：VILLEMIN D.、 RICARD M.

  DOI：——

  日期：——
• Johnson; Wrenshall, Journal of the American Chemical Society, 1915, vol. 37, p. 2139
  作者：Johnson、Wrenshall

  DOI：——

  日期：——