5-chloro-3-(5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-ylidene)-1H-indol-2-one | 113054-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-(5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-ylidene)-1H-indol-2-one
• CAS: 113054-14-1
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃O₂S
• 分子量: 279.707
• InChiKey: OBHHDVBDFLXINI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硫代乙内酰脲 、 5-氯靛红 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到5-chloro-3-(5-oxo-2-sulfanylideneimidazolidin-4-ylidene)-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型螺环的合成[二氢吲哚3,7'吡咯并[1,2- Ç在水中〕咪唑] -6'-腈衍生物使用区域选择性顺序三个组分反应†

  摘要：

  通过连续的三组分一锅法反应，开发了一种新颖且直接的合成药理学上有前景的螺[吲哚啉-3,7'-吡咯并[1,2- c ]咪唑] -6'-腈衍生物的方法。伊斯丁， 丙二腈 和 乙内酰脲或Et 3 N催化的硫代乙内酰脲衍生物水，一种环境友好的反应介质。该方法提供了从容易获得的起始原料中清洁和有效地获得与吡咯并吡啶部分相连的特权螺氧杂吲哚衍生物的方法。

  DOI：

  10.1039/c3ra43289k

文献信息

• Synthesis of novel spiro[indoline-3,7′-pyrrolo[1,2-c]imidazole]-6′-carbonitrile derivatives in water using a regioselective sequential three component reaction
  作者：Shaik Karamthulla、Suman Pal、Md. Nasim Khan、Lokman H. Choudhury

  DOI：10.1039/c3ra43289k

  日期：——

  2-c]imidazole]-6′-carbonitrile derivatives has been developed by a sequential three component one-pot reaction of isatin, malononitrile and hydantoin or thiohydantoin derivatives catalyzed by Et3N in water, an environmentally friendly reaction medium. This method provides clean and efficient access of privileged spirooxindole derivatives tethered with pyrrolizidine moiety from the readily available starting materials

  通过连续的三组分一锅法反应，开发了一种新颖且直接的合成药理学上有前景的螺[吲哚啉-3,7'-吡咯并[1,2- c ]咪唑] -6'-腈衍生物的方法。伊斯丁， 丙二腈 和 乙内酰脲或Et 3 N催化的硫代乙内酰脲衍生物水，一种环境友好的反应介质。该方法提供了从容易获得的起始原料中清洁和有效地获得与吡咯并吡啶部分相连的特权螺氧杂吲哚衍生物的方法。