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3,3-dimethoxy-1-phenyl-1-butanone | 83162-02-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethoxy-1-phenyl-1-butanone
英文别名
3,3-Dimethoxy-1-phenylbutan-1-one
3,3-dimethoxy-1-phenyl-1-butanone化学式
CAS
83162-02-1
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
UWUZHVKNCLNPOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Acid-catalyzed Acetal Formation from Benzoylacetone
    作者:YOSHIAKI FURUYA、YOSHIO KOSUGI、KAZUO ITOHO、KAZUKI YAMAGUCHI、TOSHIHIRO NAKASHIMA、TAKASHI MURAYAMA、YOSHITAKA MAEDA
    DOI:10.1248/cpb.30.2424
    日期:1982.7.25
    When mixed with methanol containing a catalytic amount of sulfuric acid and kept at 10°C for 10 h, benzoylacetone (BA) gave two products methoxylated on the side of the acetyl group (viz., 3, 3-dimethoxy-1-phenyl-1-butanone (AK) and 3-methoxy-1-phenyl-2-buten-1-one (A'E)) but no products methoxylated on the side of the benzoyl group (4, 4-dimethoxy-4-phenyl-2-butanone (BK) and 4-methoxy-4-phenyl-3-buten-2-one (B'E)) or products methoxylated on both carbonyls. Furthermore, BA did not undergo acid-catalyzed methanolysis under our conditions. The reason why acetal formation of the acetyl carbonyl occurs more easily than that of the benzoyl carbonyl, and the relationship of AK and A'E, which is not an intermediate in the formation of AK from BA even though AK can be formed from it, are discussed.
    当苯甲酰乙酮(BA)与含有催化量硫酸的甲醇混合,并在10°C下保持10小时时,产生了两种在乙酰基侧甲氧基化的产物(即3,3-二甲氧基-1-苯基-1-丁酮(AK)和3-甲氧基-1-苯基-2-丁烯-1-酮(A'E)),但没有产生在苯甲酰基侧甲氧基化的产物(4,4-二甲氧基-4-苯基-2-丁酮(BK)和4-甲氧基-4-苯基-3-丁烯-2-酮(B'E))或在两个羰基上都甲氧基化的产物。此外,在我们的条件下,BA并没有经历酸催化的甲醇解反应。本文讨论了乙酰基羰基的缩醛形成比苯甲酰基羰基更容易形成的原因,以及AK和A'E之间的关系,尽管AK可以从A'E形成,但A'E并不是从BA形成AK的中间体。
  • KASHIMA, CHOJI;TAJIMA, TADAKUNI;OMOTE, YOSHIMORI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 171-175
    作者:KASHIMA, CHOJI、TAJIMA, TADAKUNI、OMOTE, YOSHIMORI
    DOI:——
    日期:——
  • Kashima, Choji; Tajima, Tadakuni; Omote, Yoshimori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 171 - 176
    作者:Kashima, Choji、Tajima, Tadakuni、Omote, Yoshimori
    DOI:——
    日期:——
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