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1-bromo-2-(2,4-difluorophenoxy)-4-methyl-5-nitrobenzene | 765914-72-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-bromo-2-(2,4-difluorophenoxy)-4-methyl-5-nitrobenzene
英文别名
——
1-bromo-2-(2,4-difluorophenoxy)-4-methyl-5-nitrobenzene化学式
CAS
765914-72-5
化学式
C13H8BrF2NO3
mdl
——
分子量
344.112
InChiKey
HOPHDXVMJFREDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    329.1±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-bromo-2-(2,4-difluorophenoxy)-4-methyl-5-nitrobenzene 在 ammonium tetrafluoroborate 、 铁粉氯化铵溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 6-bromo-5-(2,4-difluorophenoxy)-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    一类含氮杂环化合物、其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及一种作为BRD4抑制剂的含氮杂环化合物(如式Ⅰ所示)、及包含其的药物组合物、其制备方法,以及其在制备用于治疗与BRD4相关的疾病如癌症、炎症、心血管疾病、代谢性疾病和免疫性疾病的药物中的用途。
    公开号:
    CN112300154B
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氟苯酚4-溴-5-氟-2-硝基甲苯caesium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以3.8 g的产率得到1-bromo-2-(2,4-difluorophenoxy)-4-methyl-5-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    一类含氮杂环化合物、其制备方法和用途
    摘要:
    本发明涉及一种作为BRD4抑制剂的含氮杂环化合物(如式Ⅰ所示)、及包含其的药物组合物、其制备方法,以及其在制备用于治疗与BRD4相关的疾病如癌症、炎症、心血管疾病、代谢性疾病和免疫性疾病的药物中的用途。
    公开号:
    CN112300154B
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文献信息

  • 吡啶类N-氧化衍生物及其制备方法和应用
    申请人:上海翰森生物医药科技有限公司
    公开号:CN110041253B
    公开(公告)日:2022-03-29
    本发明涉及吡啶类N‑氧化衍生物及其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
  • P38 inhibitors and methods of use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040192653A1
    公开(公告)日:2004-09-30
    This invention relates to inhibitors of p38, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.
    这项发明涉及p38的抑制剂,以及生产这些抑制剂的方法。该发明还提供了包括该发明的抑制剂的药物组合物,以及利用这些抑制剂和药物组合物在治疗和预防由p38介导的各种疾病中的方法。
  • P38 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Munson Mark
    公开号:US20090136596A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    This invention relates to inhibitors of p38 and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions thereof in the treatment and prevention of various disorders mediated by p38.
    本发明涉及p38抑制剂以及利用该抑制剂和药物组合物治疗和预防由p38介导的各种疾病的方法。
  • Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives for medical use
    申请人:Array Biopharma Inc.
    公开号:EP1997809A2
    公开(公告)日:2008-12-03
    Compounds having the Formula: wherein Y, A, W, B, U, V, X and Ar1 have the meanings given in the specification are useful in therapy as p38-inhibitors.
    具有以下式子的化合物 其中 Y、A、W、B、U、V、X 和 Ar1 具有说明书中给出的含义,可作为 p38 抑制剂用于治疗。
  • Indazole, benzoxazole and pyrazolopyridine derivatives as P38 kinase inhibitors
    申请人:Array Biopharma Inc.
    公开号:EP1997811A2
    公开(公告)日:2008-12-03
    Compounds having the Formula: wherein Y, W, U, V, X, G, J, K, T, Rx, Q and Ry have the meanings given in the specification are p38-inhibitors useful in therapy.
    具有以下式子的化合物 其中 Y、W、U、V、X、G、J、K、T、Rx、Q 和 Ry 具有说明书中给出的含义,是治疗中有用的 p38 抑制剂。
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