[2-(2,5-difluoro-phenoxy)-ethoxy]-triisopropyl-silane | 857280-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-(2,5-difluoro-phenoxy)-ethoxy]-triisopropyl-silane
• 英文别名: [2-(2,5-Difluorophenoxy)ethoxy]triisopropylsilane；2-(2,5-difluorophenoxy)ethoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 857280-60-5
• 化学式: C₁₇H₂₈F₂O₂Si
• 分子量: 330.49
• InChiKey: PWVXRBWBVGKKHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2,5-difluoro-phenoxy)-ethoxy]-triisopropyl-silane 、 四丁基氟化铵 在 水 、 甲基叔丁基醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以The title compound is obtained as a colourless oil from the residue by means of flash chromatography (SiO2 60F)的产率得到2-(2,5-difluoro-phenoxy)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种一般式（I）和（II）的替代哌啶化合物，其中所述的取代基定义在说明书中有详细解释。该化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的药效。

  公开号：

  US07790715B2
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯酚 、 2-(triisopropylsilyloxy)ethyl iodide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 [2-(2,5-difluoro-phenoxy)-ethoxy]-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1

文献信息

• Piperidine Derivatives As Renin Inhibitor
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080076766A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The application relates to novel substituted piperidines of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, Z, m and n are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  该申请涉及一种新的取代哌啶，其通式为(I)，其中R1、R2、R3、R4、W、X、Z、m和n在详细说明中各自定义，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] PIPERDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2006005741A3

  公开（公告）日：2006-07-06
• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Organic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090012055A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Novel substituted piperidines of the general formulae (I) and (II) with the substituent definitions as explained in detail in the description are described. The compounds are suitable in particular as renin inhibitors and are highly potent.

  描述了一种通式为(I)和(II)的新型替代哌啶，其中所述的取代基定义在详细说明中。这些化合物特别适用于作为肾素抑制剂，并且具有高度的效力。