methyl 4-S-benzyl-2-deoxy-6-O-(p-tolylsulfonyl)-4-thio-α-D-ribo-hexopyranoside | 149065-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-S-benzyl-2-deoxy-6-O-(p-tolylsulfonyl)-4-thio-α-D-ribo-hexopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,6S)-3-benzylsulfanyl-4-hydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 149065-30-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆S₂
• 分子量: 438.566
• InChiKey: DCNKRIAKHKTCTB-WOZUAGRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-S-benzyl-2-deoxy-6-O-(p-tolylsulfonyl)-4-thio-α-D-ribo-hexopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 methyl 3-O-acetyl-4-S-acetyl-2,6-dideoxy-4-thio-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Classen, Arnold; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 183 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代苯甲酸钾盐 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium methylate 、 sodium 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 232.5h， 生成 methyl 4-S-benzyl-2-deoxy-6-O-(p-tolylsulfonyl)-4-thio-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Classen, Arnold; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 183 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Classen, Arnold; Scharf, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 2, p. 183 - 188
  作者：Classen, Arnold、Scharf, Hans-Dieter

  DOI：——

  日期：——