5-[2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-[2-(2-chlorophenyl)ethynyl]pyridine | 1260025-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-[2-(2-chlorophenyl)ethynyl]pyridine
• CAS: 1260025-13-5
• 化学式: C₂₂H₁₂Cl₂FN₃
• 分子量: 408.262
• InChiKey: NHVVKXQEDIJGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯乙炔 、 2-bromo-5-[2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazol-4-yl]pyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-[2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-[2-(2-chlorophenyl)ethynyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Biarylimidazoles作为微粒体前列腺素E 2合酶-1的抑制剂

  摘要：

  微粒体前列腺素E 2合酶（mPGES-1）代表了新型镇痛药和抗炎药的潜在靶标。高通量筛选确定了mPGES-1抑制剂的几条线索，并对其效力和选择性进行了进一步优化。一系列带有联芳基咪唑支架的抑制剂在酶法和基于细胞的测定法中均表现出对PGE 2产生的优异抑制作用。将讨论这些分子的合成及其活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.129

文献信息

• Biarylimidazoles as inhibitors of microsomal prostaglandin E2 synthase-1
  作者：Tom Y.H. Wu、Hélène Juteau、Yves Ducharme、Richard W. Friesen、Sébastien Guiral、Lynn Dufresne、Hugo Poirier、Myriam Salem、Denis Riendeau、Joseph Mancini、Christine Brideau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.129

  日期：2010.12

  Microsomal prostaglandin E2 synthase (mPGES-1) represents a potential target for novel analgesic and anti-inflammatory agents. High-throughput screening identified several leads of mPGES-1 inhibitors which were further optimized for potency and selectivity. A series of inhibitors bearing a biaryl imidazole scaffold exhibits excellent inhibition of PGE2 production in enzymatic and cell-based assays

  微粒体前列腺素E 2合酶（mPGES-1）代表了新型镇痛药和抗炎药的潜在靶标。高通量筛选确定了mPGES-1抑制剂的几条线索，并对其效力和选择性进行了进一步优化。一系列带有联芳基咪唑支架的抑制剂在酶法和基于细胞的测定法中均表现出对PGE 2产生的优异抑制作用。将讨论这些分子的合成及其活性。