p-fluorophenyl deuterated methyl ether | 101493-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-fluorophenyl deuterated methyl ether
• 英文别名: 1-Fluor-4-deutero-methoxy-benzol；1-fluoro-4-trideuteriomethoxy-benzene；1-fluoro-4-methoxy-d3-benzene；1-Fluoro-4-(trideuteriomethoxy)benzene；1-fluoro-4-(trideuteriomethoxy)benzene
• CAS: 101493-80-5
• 化学式: C₇H₇FO
• 分子量: 129.107
• InChiKey: VIPWUFMFHBIKQI-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-fluorophenyl deuterated methyl ether 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(5'-fluoro-2'-methoxy-d3-biphenyl-3-yl)-5-trifluoromethyl-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSITITUTED BENZIMIDAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及新型取代苯并咪唑及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予调节GABAA受体的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。该发明还提供了用于制备本发明化合物及其盐的新型中间体。

  公开号：

  WO2011047315A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 氘代碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 p-fluorophenyl deuterated methyl ether
  参考文献：
  名称：

  负超共轭的固有和平衡核磁共振同位素位移证据

  摘要：

  由于在 N-甲基和 N,N-二甲基 4-氟苯胺和 4-氟苯甲醚中的 CD、CH 的取代，在 I9F 处发现了固有 NMR 同位素位移。这些内在变化证明了负超共轭的同位素扰动，其中 CH(D) 键充当电子受体。通过使用基于 MO 计算的微扰分析与碳正离子和碳负离子进行比较，支持固有长程同位素位移的超共轭起源。通过观察平衡 NMR 同位素位移测量的平衡同位素对苯胺质子化的影响也与负超共轭一致。负超共轭的概念在历史上至少与正超共轭一样有争议。然而，负超共轭作为氟阴离子中 C-F 键稳定影响的重要来源现在在理论上已经得到了很好的证实。最近对三氟甲醇盐的键长测量提供了对 CF 预期键延长的实验证实。 2 CH 键的负超共轭也得到了~ry,~-'O 的支持，但预计它比 CF 超共轭重要得多，l并且它在实验上也不太完善。我们现在为富电子系统中甲基的负超共轭提供 NMR 同位素位移证据。在甲基的正负超共轭中，预计相互作用的

  DOI：

  10.1021/ja00269a006

文献信息

• 一种氮-烷基（氘代烷基）芳杂环和烷基（氘代 烷基）芳基醚类化合物的制备方法
  申请人：武汉大学

  公开号：CN109438317B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明提供了一种氮‑烷基（氘代烷基）芳杂环和烷基（氘代烷基）芳基醚类化合物的制备方法。本发明使用的具体方法先把烷氧基碱（MOR’）或者组合试剂Q（包括碱M’X、醇C、和分子筛E）加入溶剂B中搅拌，再向混合物中加入氮磺酰基或者氧磺酰基的芳香化合物D，反应后分离提纯，即得到氮‑烷基（氘代烷基）芳杂环或烷基（氘代烷基）芳香醚。该方法可以实现氮或氧原子上拉电子的苯磺酰基保护基到给电子烷基保护基的一步转换，并避免了毒性高的烷基卤化物的使用；具有高效、经济、绿色环保、条件温和，底物普适性好，产率高的优点，所制备的氘代化合物可以被广泛应用于药物化学和有机化学合成领域。
• [EN] NON-STEROIDAL SELECTIVE GLUCOCORTICOID RECEPTOR AGONISTIC MODULATORS (SEGRAMs) AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS AGONISTES SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE (SEGRAM) NON-STÉROÏDIENS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ASSOCIATION POUR LA RECH A LIGBMC ARI

  公开号：WO2019081517A3

  公开（公告）日：2019-06-20
• Substituted Benzimidazoles
  申请人：Liu Julie F.

  公开号：US20110172280A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  This invention relates to novel substituted benzimidazoles and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound that modulates the GABA A receptor. This invention also provides novel intermediates for the preparation of the compounds of the invention, and salts thereof.
• US8278460B2
  申请人：——

  公开号：US8278460B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• [EN] SUBSITITUTED BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011047315A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  This invention relates to novel substituted benzimidazoles and pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound that modulates theGABAA receptor. This invention also provides novel intermediates for the preparation of the compounds of the invention, and salts thereof.

  这项发明涉及新型取代苯并咪唑及其药用盐。该发明还提供了包括本发明化合物的组合物，并且利用这些组合物在治疗通过给予调节GABAA受体的化合物而有益治疗的疾病和症状的方法。该发明还提供了用于制备本发明化合物及其盐的新型中间体。