methyl (2S)-2-[3-(4-methoxyphenyl)propanoylamino]-3-[4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyldiazenyl]phenoxy]phenyl]propanoate | 1262991-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[3-(4-methoxyphenyl)propanoylamino]-3-[4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyldiazenyl]phenoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 1262991-83-2
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₇
• 分子量: 561.635
• InChiKey: PPVBEELQAHFLKB-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[3-(4-methoxyphenyl)propanoylamino]-3-[4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyldiazenyl]phenoxy]phenyl]propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到(S)-2-[3-(4-methoxyphenyl)-propionylamino]-3-(4-phenoxyphenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted tert-Butyl Phenylazocarboxylates-Synthetic Equivalents for the para-Phenyl Radical Cation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201004508
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(4-hydroxy-phenyl)-2-[3-(4-methoxy-phenyl)-propionylamino]-propionic acid methyl ester 、 tert-butyl 2-(4-nitrophenyl)azocarboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到methyl (2S)-2-[3-(4-methoxyphenyl)propanoylamino]-3-[4-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyldiazenyl]phenoxy]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  4-Substituted tert-Butyl Phenylazocarboxylates-Synthetic Equivalents for the para-Phenyl Radical Cation

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201004508

文献信息

• 4-Substituted tert-Butyl Phenylazocarboxylates-Synthetic Equivalents for the para-Phenyl Radical Cation
  作者：Sarah B. Höfling、Amelie L. Bartuschat、Markus R. Heinrich

  DOI：10.1002/anie.201004508

  日期：2010.12.10