2-(((2,6-dimethylphenyl)imino)methyl)-N,N-dimethylaniline | 1207994-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((2,6-dimethylphenyl)imino)methyl)-N,N-dimethylaniline
• 英文别名: ortho-C6H4(NMe2)CH=NC6H3Me2-2,6；2-[(2,6-dimethylphenyl)iminomethyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1207994-01-1
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂
• 分子量: 252.359
• InChiKey: AHDQDISXZNTXBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((2,6-dimethylphenyl)imino)methyl)-N,N-dimethylaniline 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到ortho-C6H4(NMe2)CH2NHC6H3Me2-2,6
  参考文献：
  名称：

  具有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺基配体的铝配合物：ε-己内酯有效开环聚合的合成、结构和催化性能

  摘要：

  许多带有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺配体的 Al 配合物，邻位-(ArNCH 2 )C 6 H 4 NR 2 AlMe 2 (R = Me，Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 3a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 3b; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3c; 4-MeC 6 H 4 , 3d; Ph, 3e; 和 R = Et, Ar = 2,6- iPr 2 C 6 H 3 , 3f; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3g; Ph, 3h)，由相应的游离配体邻位-(ArNHCH 2 )C 6 H 4 NR 反应合成2 (R = Me, Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 2a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 2b; 2,6-Me 2 C 6 H 3, 2c; 4-MeC 6 H 4 , 2d; Ph, 2e; 和 R = Et

  DOI：

  10.1002/ejic.200900158
• 作为产物：
  描述：

  2-(N,N-二甲氨基)苯甲醛 、 2,6-二甲基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到2-(((2,6-dimethylphenyl)imino)methyl)-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  具有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺基配体的铝配合物：ε-己内酯有效开环聚合的合成、结构和催化性能

  摘要：

  许多带有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺配体的 Al 配合物，邻位-(ArNCH 2 )C 6 H 4 NR 2 AlMe 2 (R = Me，Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 3a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 3b; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3c; 4-MeC 6 H 4 , 3d; Ph, 3e; 和 R = Et, Ar = 2,6- iPr 2 C 6 H 3 , 3f; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3g; Ph, 3h)，由相应的游离配体邻位-(ArNHCH 2 )C 6 H 4 NR 反应合成2 (R = Me, Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 2a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 2b; 2,6-Me 2 C 6 H 3, 2c; 4-MeC 6 H 4 , 2d; Ph, 2e; 和 R = Et

  DOI：

  10.1002/ejic.200900158

文献信息

• Aluminum Complexes with Bidentate <i>N</i> , <i>N</i> ‐Dialkylaniline–arylamido Ligands: Synthesis, Structures, and Catalytic Properties for Efficient Ring‐Opening Polymerization of ϵ‐Caprolactone
  作者：Aihong Gao、Ying Mu、Jingshun Zhang、Wei Yao

  DOI：10.1002/ejic.200900158

  日期：2009.8

  2h), with AlMe 3 (1 equiv.). All complexes were characterized by 1 H and 13 C NMR spectroscopy and elemental analysis. Single-crystal X-ray diffraction analysis of complexes 3c and 3e revealed that these Al complexes have a distorted tetrahedral geometry around the metal center. All complexes were found to be efficient catalysts for the ring-opening polymerization of e-caprolactone (CL) in the presence

  许多带有双齿 N,N-二烷基苯胺-芳基酰胺配体的 Al 配合物，邻位-(ArNCH 2 )C 6 H 4 NR 2 AlMe 2 (R = Me，Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 3a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 3b; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3c; 4-MeC 6 H 4 , 3d; Ph, 3e; 和 R = Et, Ar = 2,6- iPr 2 C 6 H 3 , 3f; 2,6-Me 2 C 6 H 3 , 3g; Ph, 3h)，由相应的游离配体邻位-(ArNHCH 2 )C 6 H 4 NR 反应合成2 (R = Me, Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3 , 2a; 2,6-Et 2 C 6 H 3 , 2b; 2,6-Me 2 C 6 H 3, 2c; 4-MeC 6 H 4 , 2d; Ph, 2e; 和 R = Et
• Vinyl addition polymerization of norbornene catalyzed by β-iminoamine Ni(II) complexes/methylaluminoxane systems
  作者：Jun-Kai Zhang、Peng-Chao Wang、Xiao-Wei Wang、Liang Wang、Jun-Cai Chen、Zhi-Wu Zheng、Yong-Ping Niu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.08.017

  日期：2011.11

  In the presence of methylaluminoxane (MAO), both complexes showed moderate activities of 105 g molNi−1 h−1 for norbornene polymerization. β-iminoamine Ni(II)/MAO catalysts gave unimodal polymers (Mw, 3.16–8.02 × 105 g/mol) with a relatively narrow MWD (Mw/Mn, 1.59–2.14), indicative of single-site catalyst behavior. The obtained polymers are vinyl-type polynorbornenes (PNBs), which are soluble in common

  带有β-亚氨基胺配体的两个镍（II）配合物（A和B）[2-（ArN CH）-C 6 H 4 -NMe 2 ]（La，Ar = 2,6-i-Pr 2 C 6 H 3；Lb，Ar ＝ 2，6-Me 2 C 6 H 3），通过元素分析和1 H NMR表征。配合物B的X射线晶体结构。揭示六元螯合环采用包络构象，镍（II）原子偏离主链芳香环的平面1.164Å。在甲基铝氧烷（MAO）的存在下，两种络合物对于降冰片烯聚合均显示出10 5  g mol Ni -1  h -1的中等活性。β-亚氨基胺Ni（II）/ MAO催化剂制得的单峰聚合物（M w，3.16–8.02×10 5  g / mol）具有相对较窄的MWD（M w / M n，1.59-2.14），表示单中心催化剂的行为。所得聚合物是乙烯基型聚降冰片烯（PNB），其可溶于常见的溶剂，例如甲苯，环己烷和二氯苯。