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1-nitroheptan-4-one | 167696-65-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-nitroheptan-4-one
英文别名
1-Nitro-heptan-4-on;7-nitro-heptan-4-one
1-nitroheptan-4-one化学式
CAS
167696-65-3
化学式
C7H13NO3
mdl
——
分子量
159.185
InChiKey
WDXRUBJERIFHOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-nitroheptan-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到1-nitroheptan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的功能化硝基烷烃。第一种简洁的制备方法,是从白生奇异球菌中分离得到的两个新的羟基酮4-羟基庚烷7-1和14-羟基十八烷8-1。
    摘要:
    首次从羟基绿藻(Chococca alba)的叶中分离出两个新的羟基酮4-羟基庚烷-7-(1)和14-羟基十八烷-8-(2),分别是由羟基官能化的硝基烷4和9合成的,分别通过两个化学选择性关键步骤:i)与碱性氧化铝进行硝基羟醛缩合,和ii)用次磷酸钠将硝基烯烃直接Nef转化为羰基衍生物,以保留OH基团。
    DOI:
    10.1002/hlca.19950780409
  • 作为产物:
    描述:
    4-庚酮硝酸 作用下, 生成 1-nitroheptan-4-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Vapor Phase Nitration of Aliphatic Ethers, Alcohols, Ketones and Carboxylic Acids1,2
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01639a028
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文献信息

  • Benzoamide piperidine containing compounds and related compounds
    申请人:——
    公开号:US20030087925A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    The present invention relates to certain benzoamide piperidine containing compounds and related compounds that exhibit activity as NK-1 receptor antagonists, (e.g., substance P receptor antagonists), to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders, inflammatory disorders, cardiovascular disorders, ophthalmic disorders, gastrointestinal disorders, disorders caused by helicobacter pylori, disorders of the immune system, urinary incontinence, pain, migraine, emesis, angiogenesis and other disorders.
    本发明涉及某些含有苯甲酰胺哌啶类化合物和相关化合物,这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂(例如,物质P受体拮抗剂)的活性,以及含有它们的药物组合物,以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病、炎症性疾病、心血管疾病、眼科疾病、消化系统疾病、幽门螺杆菌引起的疾病、免疫系统疾病、尿失禁、疼痛、偏头痛、呕吐、血管生成和其他疾病的治疗中的用途。
  • [EN] PROCESS FOR CONVERTING A CIS-TRANS MIXTURE OF SUBSTITUTED BENZYLIDENE AMINES INTO THE PURE CIS ISOMER<br/>[FR] PROCEDE DE CONVERSION D'UN MELANGE CIS-TRANS D'AMINES DE BENZYLIDENE SUBSTITUEES EN L'ISOMERE CIS PUR
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2004043908A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    A process for interconverting a mixture of cis-trans erythro-threo isomers of a compound of formula I into the substantially pure cis isomer. Cis isomers of formula I are usefull intermediates in the synthesis of cis isomers of benzamide piperidine compounds which exhibit activity as NK-1 receptor antagonists.
    一种将化合物I的顺反异构体混合物相互转化为实质纯的顺式异构体的过程。化合物I的顺式异构体是合成苯甲酰基哌啶类顺式异构体,其表现为NK-1受体拮抗剂的有用中间体。
  • Process for converting a cis-trans mixture of substituted benzylidene amines into the pure cis isomer
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040254380A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    A process for interconverting a mixture of cis-trans isomers of a compound of formula I into the substantially pure cis isomer. 1 Cis isomers of formula I are useful intermediates in the synthesis of cis isomers of benzamide piperidine compounds which exhibit activity as NK-1 receptor antagonists.
    一种将化合物I的顺反异构体混合物相互转化为基本纯的顺式异构体的过程。公式I的1顺式异构体是合成苯甲酰基哌啶类化合物的顺式异构体中间体,这些化合物表现出NK-1受体拮抗剂的活性。
  • Process for converting a cis-trans mixture of substituted benzylidene amines into the pure cis isomer
    申请人:Humphrey John Michael
    公开号:US06878848B2
    公开(公告)日:2005-04-12
    A process for interconverting a mixture of cis-trans isomers of a compound of formula I into the substantially pure cis isomer. Cis isomers of formula I are useful intermediates in the synthesis of cis isomers of benzamide piperidine compounds which exhibit activity as NK-1 receptor antagonists.
    一种将化合物I的顺反异构体混合物相互转化为基本纯净的顺式异构体的过程。化合物I的顺式异构体是合成苯甲酰基哌啶化合物的顺式异构体中间体,这些化合物表现出作为NK-1受体拮抗剂的活性。
  • BENZOAMIDE PIPERIDINE COMPOUNDS AS SUBSTANCE P ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1272484A2
    公开(公告)日:2003-01-08
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